Heron Therapeutics Inc. diskutieren

Gestern gab das Unternehmen bekannt, dass es seine NDA erneut an die FDA für HTX-011 übermittelt hat. Heron erhielt im April ein Antwortschreiben {CRL} bezüglich seiner ursprünglichen NDA für Herstellungsprobleme, die nun als behoben erscheinen. Ende August veröffentlichte das Unternehmen positive Ergebnisse der Phase 3-Studie zur Bewertung von HTX-011 für die Schmerzbehandlung bei Patienten, die sich einer Hernienreparaturoperation unterziehen.
Heron hat bereits zwei Produkte auf dem Markt (SUSTOL und CINVANTI). Letzteres ist umso wichtiger, als es rund 85% des Gesamtumsatzes des Unternehmens erzielt. CINVANTI wird zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen angewendet. Das Produkt verzeichnet ein beeindruckendes Wachstum und erzielte im ersten Halbjahr 2019 einen Umsatz von 61,2 Mio. USD, verglichen mit etwas mehr als 33 Mio. USD im ersten Halbjahr 2018.
HTX-011 wird voraussichtlich ein viel höheres Spitzenumsatzpotenzial aufweisen als die beiden anderen zugelassenen Produkte des Unternehmens. Mit einem dritten zugelassenen Produkt am Horizont, guten Wachstumsaussichten durch das CINVANTI-Franchise und starker Analystenunterstützung; 
Das Risiko- / Ertragsprofil bei HRTX scheint sehr günstig zu sein.