Nabriva Therapeutics AG ADR diskutieren

Biopharma

Nabriva Therapeutics AG ist eine klinische Phase - biopharmazeutisches beschäftigt company.It in der Forschung und Entwicklung neuer Antibiotika zur Behandlung von Infektionen, mit einem Schwerpunkt auf der Pleuromutilin Klasse von antibiotics.The Firmengründung von Rodger Novak im Oktober 2005 und hat seinen Hauptsitz in Vienn

klostergang stimmt der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten zu

Nabriva

DUBLIN - Die Aktien der Nabriva Therapeutics boomen heute Morgen , nachdem das Unternehmen experimentelle Antibiotikum für die in der Gemeinschaft (CABP) erworben bakterielle Pneumonie Behandlung hat die Bewertungskriterien erfüllt in einer Schlüsselphase III - Studie.

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zu folgen

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Nabriva auf dem Wege eine NDA bei der FDA einzureichen

Im Mai gab Nabriva Therapeutics (NBRV) bekannt, dass es positive Phase-3-Ergebnisse für seine zweite Studie mit Lefamulin erhalten habe, wobei Lefamulin zur Behandlung von Patienten mit ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP) eingesetzt wurde. Trotz der positiven Wirksamkeitsdaten gab die Aktie aufgrund einiger Sicherheitsbedenken nach. Ich glaube, dass diese Bedenken beherrschbar sind, und bin deshalb der Ansicht, dass Nabriva ein strong buy ist.

Wenn Lefamulin zugelassen wird, könnte es zwischen 500 und 700 Millionen US-Dollar an Einnahmen erzielen.

SecteurRecherche biotechnologique et médicale

Nabriva Therapeutics plc est une société biopharmaceutique au stade clinique. La Société est engagée dans la recherche et le développement de nouveaux anti-infectieux pour traiter les infections graves, en survenance de la classe des antibiotiques de la pleuromutiline. La CHIMIE de la Société médicinale un permis la découverte de Nouvelles Pleuromutilines ciblée, y compris la formule tion orale de intraveineuses ET fils produit principale candidat, la lefamuline. La léfamuline est un nouvel antibiotique semi-synthétique de la pleuromutiline qui pourrait devenir la première personne à être administrée par voie générale à l'homme. La léfamuline fait actuellement l'objet de deux essais cliniques de phase III globaux et enregistrés chez des patients atteints de pneumonie bactérienne d '

4,50$

könnte kappen.