Mündliche Präsentation von klinischem Abstract zu Zenocutuzumab auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 28, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Gesellschaft“, „wir“ oder „unser“), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt (Biclonics® und Triclonics®), gab heute die Auswahl eines Abstracts für die mündliche Präsentation auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, Illinois, USA, stattfinden wird.
In der Präsentation werden aktualisierte vorläufige klinische Daten zu Zenocutuzumab (Zeno), dem zielgerichteten bispezifischen Antikörper bei NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) Tumoren hervorgehoben. Merus nimmt derzeit Patienten in die eNRGy-Studie der Phase I/II auf, um die Sicherheit und Anti-Tumor-Wirkung einer Monotherapie mit Zeno bei NRG1+-Tumoren zu untersuchen.
Vortrag:
Titel: Efficacy and safety of zenocutuzumab, a HER2 x HER3 bispecific antibody, across advanced NRG1 fusion (NRG1+) cancers (Wirksamkeit und Sicherheit von Zenocutuzumab, einem HER2- x HER3-bispezifischen Antikörper, bei fortgeschrittene NRG1-Fusions-positiven (NRG1+) Tumoren)
Hauptautorin: Alison Schram, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY
Abstract Nr.: 105
Titel der Session: Clinical Science Symposium/Bispecifics: Are Two Better Than One?
Datum und Uhrzeit der Session: 5. Juni 2022, 9:45 -11:15 Uhr CT
Das Abstract mit den vorläufigen klinischen Daten wird am 26. Mai um 17:00 Uhr ET verfügbar sein. Außerdem wird am 5. Juni von 9:45 Uhr bis 11:15 Uhr CT eine Analyse der aktualisierten vorläufigen klinischen Daten in einer mündlichen Präsentation für die Konferenzteilnehmer vor Ort und per Live-Stream für Online-Teilnehmer im Rahmen der Session „Clinical Science Symposium, Bispecifics: Are Two Better Than One?“ (Klinisch-wissenschaftliches Symposium/Bispezifika) vorgestellt. Die Präsentation wird kurz nach der Live-Übertragung auch auf der Merus-Website verfügbar sein.
Die laufende Studie, die beobachtete klinische Aktivität und das Sicherheitsprofil geben uns weiterhin Anlass zu Optimismus, und wir freuen uns darauf, über das Abstract vom 26. Mai sowie im Rahmen der ASCO-Tagung am 5. Juni ein Update zu den vorläufigen klinischen Daten zu geben.
Informationen zur Telefonkonferenz und zum Webcast des Unternehmens
Merus wird am Sonntag, den 5. Juni 2022 um 18:00 Uhr CT eine Telefonkonferenz und einen Webcast für Investoren veranstalten, um die aktualisierten vorläufigen klinischen Daten zu erörtern. Eine Aufzeichnung ist nach Abschluss der Telefonkonferenz in der Rubrik Investoren und Medien auf unserer Website verfügbar.
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-verstärkter Biclonics® -Antikörper, der den Merus Dock & Block®-Mechanismus für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-Genfusionen (NRG1+) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders wirksam gegen NRG1+-Krebsarten zu sein. Präklinische Studien zeigen außerdem, dass Zeno in Modellen mit NRG1-Fusionen die HER2/HER3-Heterodimer-Bildung und das Tumorwachstum wirksam blockiert.
Weitere Informationen über Zeno Dock & Block® finden Sie unter https://merus.nl/technology/.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics® bekannt sind. Multiclonics® werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter http://www.merus.nl und auf https://twitter.com/MerusNV.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, darunter insbesondere Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab, zu zukünftigen Ergebnissen klinischer Studien oder vorläufigen Daten, zur klinischen Wirksamkeit und zum Sicherheitsprofil von Zeno in der laufenden eNRGy-Studie und zur geplanten Präsentation und der Telefonkonferenz mit Anlegern. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics®, Triclonics® und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2021, den das Unternehmen am 28. Februar 2022 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Biclonics®, Triclonics® und Multiclonics® sind eingetragene Marken von Merus N.V.
CONTACT: Informationen für Anleger und Medien: Sherri Spear Merus N.V. VP Investor Relations and Corporate Communications 617-821-3246 [email protected] Kathleen Farren Merus N.V. IR/Corp Comms 617 230 4165 [email protected]
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Quelle Hugin