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News und Analysen

Rollins Pest Control Needs to be in Your Watchlist: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230428084917_rollins-pest-control-needs-to-be-in-your-watchlist.jpg
Rollins Pest Control Needs to be in Your Watchlist

You probably see those pest control vehicles rolling through your neighborhood on a regular basis, but it’s almost certain you didn’t realize there might be an investment opportunity there. 

A Top Is In For McDonald’s Corporation Stock: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230425103230_chart-mcd-4252023.png
A Top Is In For McDonald’s Corporation Stock

McDonald’s (NYSE: MCD) Q1 results are respectable and drove the stock to a new all-time high, but this is a top for it and perhaps the fast-food industry that could impact pricing action the rest

Can High-Yield Whirlpool Spin Higher In 2023?: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230425082618_chart-whr-4252023.png
Can High-Yield Whirlpool Spin Higher In 2023?

Whirlpool Corporation (NYSE: WHR) is not an exciting name, it isn’t a growth stock, and it has headwinds in the form of slowing home sales, but it is also an attractive investment. This blue-chip

Intuitive Machines Keeps Space Exploration Ambitions Alive: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230423183949_lunr-1.JPG
Intuitive Machines Keeps Space Exploration Ambitions Alive

Space exploration infrastructure services and machines manufacturer Intuitive Machines Inc. (NASDAQ: LUNR) already has two strikes against it right out of the gate. The stock went public through a

Buying the Dip On Albemarle, Fundamentals Still Sound: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230423085940_albmap.jpg
Buying the Dip On Albemarle, Fundamentals Still Sound

Certain mining stocks are falling after the Chilean government announced its plan to change the nation's stance toward the mining industry, rightfully worrying most investors. Chile has delivered

AutoNation's Plans are Keeping Analysts Around: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230421074036_auto-nations-preparedness-is-keeping-analysts-arou.jpg
AutoNation's Plans are Keeping Analysts Around

The vehicle market for Americans has been a nightmare for the past two quarters, and it is likely moving onto three. As low rates and cheap loans pushed inventory for new vehicles toward

American Express Growth Riding On Joyful Consumer Spending: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230420110753_american-express-riding-on-joyful-consumer-spendin.jpg
American Express Growth Riding On Joyful Consumer Spending

Consumer spending usually follows close behind when the economic cycle swings from expansion to contraction. As discretionary and corporate spending increases, American Express (NYSE: AXP) is able

Reliance Steel Going For New Highs And Record Profits: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230412081019_reliance-steel-going-for-new-highs-and-record-prof.png
Reliance Steel Going For New Highs And Record Profits

There are a few foundational materials that make our world go round, money is not one of them, but it sure does buy them all. Vaclav Smil, a renounced Czech scientist, wrote in his book "How the

Tilray Brands Consolidates Hold: Profits Will Drive Shares Higher: https://www.marketbeat.com/logos/articles/med_20230411111847_chart-tlry-4112023.png
Tilray Brands Consolidates Hold: Profits Will Drive Shares Higher

 

Tilray Brands (NASDAQ: TLRY) reported a mixed quarter and a deal to acquire HEXO that sent the market moving lower. While the news is less than spectacular, there are some takeaways for

Moderna: Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären Arzneimittels (PRIME) für die adjuvante Behandlung: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna: Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären Arzneimittels (PRIME) für die adjuvante Behandlung

Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären

Moderna: MRNA-4157/V940, an Investigational Personalized MRNA Cancer Vaccine, in Combination With Keytruda(R) (Pembrolizumab), Receives Prime Scheme Designation From the European Medicines Agency for Adjuvant Treatment of Patients With High-Risk Stag: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna: MRNA-4157/V940, an Investigational Personalized MRNA Cancer Vaccine, in Combination With Keytruda(R) (Pembrolizumab), Receives Prime Scheme Designation From the European Medicines Agency for Adjuvant Treatment of Patients With High-Risk Stag

MRNA-4157/V940, an Investigational Personalized MRNA Cancer Vaccine, in Combination With Keytruda(R) (Pembrolizumab), Receives Prime Scheme Designation From the European Medicines Agency for

Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Finalizes Agreement with the Government of the Republic of Kenya to Establish an mRNA Manufacturing Facility

-          Facility to enable access to manufactured mRNA vaccines for Kenya and the African continent, providing health security and building upon Moderna's global public health commitments

Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage

-          Anlage soll Kenia und afrikanischem Kontinent Zugang zu mRNA-Impfstoffen verschaffen, Gesundheitssicherheit gewährleisten und auf globalem Engagement von Moderna in Bereich von

Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Chantal Friebertshäuser Joins Moderna as Senior Vice President, Commercial

Newly created role will have responsibility for commercial efforts in Europe, Middle East and Canada

 

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / December 20, 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), a

Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt

Neu geschaffene Position wird für kommerzielle Bestrebungen in Europa, Nahen Osten und Kanada verantwortlich sein

 

Cambridge (Massachusetts) / Accesswire / 20. Dezember 2022 / Moderna Inc.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (6–11 Jahre) in der Europäischen Union

 

Die Empfehlung stützt sich auf klinische Daten zum bivalenten auf Omikron zugeschnittenen COVID-19-Impfstoff von Moderna, mRNA.1273.214

 

Die an die Omikron-Virusvarianten angepassten

EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
EMA Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Recommends the Use of Moderna’s BA.1 Targeting Bivalent COVID-19 Booster in Children (6-11 Years) In the European Union

 

The recommendation is based on clinical data for Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccine, mRNA.1273.214

 

Moderna's bivalent Omicron-targeting COVID-19 vaccines (mRNA.1273.214

Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, in Combination With KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), Met Primary Efficacy Endpoint in Phase 2b KEYNOTE-942 Trial

mRNA-4157/V940, in combination with KEYTRUDA, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of disease recurrence or death compared to KEYTRUDA

Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat

mRNA-4157/V940 zeigte in Kombination mit KEYTRUDA statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verringerung von Risiko für Wiederauftreten der Erkrankung oder Tod im Vergleich zu

Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: EMA Committee For Medicinal Products For Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization Of Moderna's Omicron BA.4-BA.5 Targeting Bivalent Covid-19 Vaccine In The European Union

 

Positive recommendation follows the recent approval of Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), a bivalent booster vaccine targeting the Omicron BA.1 subvariant, in

Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird

Die positive Empfehlung folgt auf die kürzlich erfolgte Zulassung von Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 (mRNA-1273.214), einem bivalenten Booster-Impfstoff, der sich gegen die

Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Issues Positive Opinion Recommending Authorization for the Use of Spikevax (mRNA-1273) in Children 6 Months - 5 Years in the European Union

 

Announcement follows CHMP's previous decision to issue a positive opinion recommending marketing authorization for Moderna's COVID-19 vaccine to include children 6 years of age and older

 

Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird

Die Ankündigung folgt auf die vorherige Entscheidung des CHMP, eine positive Stellungnahme abzugeben, in der die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna für Kinder ab 6 Jahren

Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and Commercialization of Investigational Personalized Cancer Vaccine

Companies on track to report data from the ongoing Phase 2 trial of mRNA-4157/V940 in combination with KEYTRUDA® as adjuvant therapy in high-risk melanoma in 4Q 2022

 

CAMBRIDGE, MA and

Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt: https://mms.businesswire.com/media/20210106005629/en/850492/5/KO_LOGO_%28002%29.jpg
Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt

Die Unternehmen werden planmäßig im 4. Quartal 2022 Datenmaterial aus der laufenden Phase-II-Studie zu mRNA-4157/V940 in Kombination mit KEYTRUDA® als adjuvante Therapie beim