News
QIAGEN gibt Pläne zur Rückzahlung von rund $300 Mio. an Aktionärinnen und Aktionäre bekannt
Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf // Rückzahlung von bis zu $300 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären im Jahr 2023 genehmigter Höchstbetrag – um effiziente Barzahlung an
EQS-Adhoc: QIAGEN N.V.: QIAGEN zahlt rund 300 Millionen Dollar durch einen synthetischen Aktienrückkauf an seine Aktionärinnen und Aktionäre zurück
EQS-Adhoc: QIAGEN N.V.: QIAGEN zahlt rund 300 Millionen Dollar durch einen synthetischen Aktienrückkauf an seine Aktionärinnen und Aktionäre zurück
XBiotech beginnt mit dem Bau der neuen F&E-Anlage auf seinem 19 Hektar großen Campus
AUSTIN, Texas, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. gab heute sein Vorhaben bekannt, seinen Campus-Hauptsitz durch eine neue, moderne Forschungs- und Entwicklungsanlage zu erweitern
QIAGEN verstärkt Investitionen in sein Bioinformatik-Geschäft QIAGEN Digital Insights
Investitionen in QIAGEN Digital Insights (QDI) stärken führende Branchenposition durch profitable Expansion in neue Regionen, Marktsegmente und erweiterte Produktangebote // QDI versorgt Kunden aus
QIAGEN verstärkt Investitionen in sein Bioinformatik-Geschäft QIAGEN Digital Insights
Investitionen in QIAGEN Digital Insights (QDI) stärken führende Branchenposition durch profitable Expansion in neue Regionen, Marktsegmente und erweiterte Produktangebote // QDI versorgt Kunden aus
EQS-News: Gerresheimer AG: Gerresheimer und Aptar Digital Health kooperieren zur Entwicklung einer integrierten Lösung für Krebstherapie
EQS-News: Abivax Finanzkalender 2024
EQS-News: Evotec und Owkin gehen K.I.-gestützte strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der therapeutischen Pipeline in den Bereichen Onkologie und I&I ein
iRhythm Technologies erhält CE-Kennzeichnung der Europäischen Union gemäß Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) für Zio®-Monitor und ZEUS-System
Die CE-Kennzeichnung unterstreicht die führende Rolle des Zio-Monitorsystems bei der ambulanten Herzüberwachung und unterstreicht das Engagement des Unternehmens, weltweit Produkte und
EQS-News: Evotec gibt CEO-Wechsel bekannt
EQS-Adhoc: Evotec gibt CEO-Wechsel bekannt
QIAGEN expandiert im Nahen Osten mit neuer regionaler Zentrale und Großprojekten
QIAGEN eröffnet Anfang 2024 neue regionale Zentrale in Riad, Saudi-Arabien, um wachsende Präsenz vor Ort zu unterstützen // Absichtserklärung mit dem saudi-arabischen Gesundheitsministerium zur
QIAGEN expandiert im Nahen Osten mit neuer regionaler Zentrale und Großprojekten
QIAGEN eröffnet Anfang 2024 neue regionale Zentrale in Riad, Saudi-Arabien, um wachsende Präsenz vor Ort zu unterstützen // Absichtserklärung mit dem saudi-arabischen Gesundheitsministerium zur
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
On Dec. 8, 2023, Vertex Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRTX) announced the U.S. FDA approved its sickle-cell disease (SCD) treatment, Casgevy, for patients 12 years or older with recurrent
Evaxion Biotech gibt Abschluss einer Privatplatzierung bekannt
- Das MSD Global Health Innovation Fund (MSD GHI), ein Risikokapitalunternehmen von Merck & Co. mit Sitz in Rahway, NJ, USA, beteiligt sich mit rund 25 % an der Gesamtsumme des Angebots
- Management
EQS-News: STRATEC NIMMT AN DER 42. JÄHRLICHEN J.P. MORGAN HEALTHCARE CONFERENCE TEIL
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
BioNTech und DualityBio erhalten Breakthrough-Therapy-Status der FDA für ADC-Kandidaten BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
- Breakthrough-Therapy-Status basiert auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in Patientinnen mit Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 („HER2“) -exprimierendem, fortgeschrittenen
Evaxion Biotech gibt Finanzierung per Privatplatzierung bekannt
- Das MSD Global Health Innovation Fund (MSD GHI), ein Risikokapitalunternehmen von Merck & Co. mit Sitz in Rahway, NJ, USA, beteiligt sich mit rund 25 % an der Gesamtsumme des Angebots
- Management
EQS-News: Evotec erhält 2,5 Mio. $ Förderung zum Einsatz ihrer iPSC-basierten Teratogenitäts-Plattform für globale Gesundheitsprogramme
Vertex ermöglichtweltweit zertifizierte Integration mit Marktplatzplattform Mirakl
Integration von Vertex bietet Kunden von Mirakl, die Online-Marktplätze betreiben, eine unternehmensweite Automatisierung der indirekten Steuern.
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, Dec. 18, 2023