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Pfizer und BioNTech geben Update zu mRNA-basiertem Kombinationsimpfstoffprogramm gegen Grippe und COVID-19 bei Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren bekannt
- Pfizers und BioNTechs Kombinationsimpfstoffkandidat gegen Grippe und COVID-19 hat in einer Phase-3-Studie eines ihrer beiden primären Ziele zur Immunogenität erreicht
- Die Studie erreichte eines
Blue Diamond Resorts feiert mit Sonderangeboten zum Sommerende
ST. MICHAEL, Barbados, Aug. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Blue Diamond Resorts, mit dem vielfältigsten und vollständigsten Portfolio an All-Inclusive-Marken in der Karibik, dreht die Hitze auf und
EQS-News: Evotec SE gibt Ergebnisse für H1 2024 bekannt: Herausforderndes Jahr; Neuausrichtung für nachhaltiges profitables Wachstum aufbauend auf Kernkompetenzen gewinnt an Dynamik
EQS-News: Eckert & Ziegler wird europäischer Lohnhersteller für innovative ProstACT GLOBAL Phase III-Studie von Telix
EQS-News: Eckert & Ziegler wird europäischer Lohnhersteller für innovative ProstACT GLOBAL Phase III-Studie von Telix
EQS-News: Evotec verkündet starke Fortschritte in strategischer Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb im Bereich Protein Degradation
EQS-News: Eckert & Ziegler setzt Umsatz- und Gewinnwachstum im ersten Halbjahr 2024 fort
EQS-News: Eckert & Ziegler setzt Umsatz- und Gewinnwachstum im ersten Halbjahr 2024 fort
EQS-News: STRATEC BERICHTET ERGEBNISSE ZUM ERSTEN HALBJAHR 2024
EQS-News: Evotec verkündet Fortschritt in strategischer Neurologie-Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb
EQS-News: Evotec SE berichtet Ergebnisse für das erste Halbjahr 2024 am 14. August 2024
EQS-News: Evotec gibt Prognose Update bekannt
EQS-Adhoc: Evotec SE veröffentlicht Prognose Update
EQS-News: Carl Zeiss Meditec schließt die ersten neun Monate 2023/24 mit leicht rückläufigem Umsatz ab
EQS-News: Carl Zeiss Meditec schließt die ersten neun Monate 2023/24 mit leicht rückläufigem Umsatz ab
EQS-News: Eckert & Ziegler weitet Verfügbarkeit von GalliaPharm® auf den gesamten Europäischen Wirtschaftsraum aus
EQS-News: Eckert & Ziegler weitet Verfügbarkeit von GalliaPharm® auf den gesamten Europäischen Wirtschaftsraum aus
CHMP empfiehlt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Versagen einer vorherigen Therapie
Patienten mit EGFR ex19del- oder EGFR L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR-Mutationen bei NSCLC, haben derzeit eine schlechte Prognose und begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten der
EQS-News: MorphoSys schließt freiwilliges Delisting von der Frankfurter Wertpapierbörse und dem Nasdaq Global Market ab
EQS-News: MorphoSys schließt freiwilliges Delisting von der Frankfurter Wertpapierbörse und dem Nasdaq Global Market ab
QIAGEN zeigt solide Entwicklung und übertrifft Prognose für das zweite Quartal 2024
Q2 2024: Konzernumsatz von $496 Mio. (+0% bei tatsächlichen Kursen; +1% bei konstanten Wechselkursen, CER); Nettoverlust je Aktie von $0,83, bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,55 //
QIAGEN zeigt solide Entwicklung und übertrifft Prognose für das zweite Quartal 2024
Q2 2024: Konzernumsatz von $496 Mio. (+0% bei tatsächlichen Kursen; +1% bei konstanten Wechselkursen, CER); Nettoverlust je Aktie von $0,83, bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,55 //
BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
- Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wird
- Daten zeigten eine
BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
- Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wird
- Daten zeigten eine
BioNTech gibt erste positive Ergebnisse aus laufender Phase-2-Studie mit mRNA-basiertem Immuntherapiekandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Hautkrebs bekannt
- Primärer Endpunkt in Phase-2-Studie erreicht, in der der mRNA-Immuntherapiekandidat BNT111 in Kombination mit dem PD-1-Checkpoint-Inhibitor Cemiplimab evaluiert wird
- Daten zeigten eine