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BioNTech veröffentlicht am 5. August 2024 Ergebnisse für das zweite Quartal 2024 und informiert über operativen Fortschritt
MAINZ, Deutschland, 22. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 5. August 2024, die Ergebnisse für das zweite Quartal 2024
RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene Therapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit aktivierenden EGFR-Exon
Die Zulassung wird durch die Phase 3-Studie PAPILLON gestützt, in der gezeigt wurde, dass amivantamab in Kombination mit einer Chemotherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des
Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein in der klinischen Phase
Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein in der klinischen Phase
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
- Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs
- Der Status basiert auf präklinischen Daten und Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie für BNT324/DB-1311; vorläufige klinische Phase-1/2-Daten zeigten eine Anti-Tumor-Aktivität und ein
Basilea verpartnert Onkologie-Wirkstoffkandidat Lisavanbulin mit Glioblastoma Foundation
Allschwil, 20. Juni 2024
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an schweren
Ergebnisse aus randomisierter, doppelt verblindeter Phase-I/II-Studie von XBiotech deuten auf mögliche bahnbrechende Behandlung gegen fortgeschrittenen Bauchspeicheldrüsenkrebs hin
Die Ergebnisse zeigen Tendenz zu geringeren Toxizitäten und besseren Ergebnissen bei Patienten, die eine Kombination aus ONIVYDE/5-FU und gezielter Anti-IL-1alpha-Therapie erhalten
AUSTIN, Texas
QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2023 und hebt Fortschritte bei ESG-Zielen sowie Engagement für nachhaltiges Wachstum hervor
ESG-Engagement wird als strategische Geschäftsinvestition angesehen, die für Stakeholder wie Kunden und Mitarbeitende Mehrwert schafft // Umwelt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen im
QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2023 und hebt Fortschritte bei ESG-Zielen sowie Engagement für nachhaltiges Wachstum hervor
ESG-Engagement wird als strategische Geschäftsinvestition angesehen, die für Stakeholder wie Kunden und Mitarbeitende Mehrwert schafft // Umwelt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen im
QIAGEN führt neue QIAcuity digitale PCR-Assays für mikrobielle Anwendungen zur Erforschung und Überwachung von Infektionskrankheiten ein
35 neue laborvalidierte dPCR Microbial DNA Detection Assays auf Forschungsplattform GeneGlobe verfügbar, die eine Vielzahl an Erregern von tropischen Krankheiten, sexuell übertragbaren Infektionen
QIAGEN führt neue QIAcuity digitale PCR-Assays für mikrobielle Anwendungen zur Erforschung und Überwachung von Infektionskrankheiten ein
35 neue laborvalidierte dPCR Microbial DNA Detection Assays auf Forschungsplattform GeneGlobe verfügbar, die eine Vielzahl an Erregern von tropischen Krankheiten, sexuell übertragbaren Infektionen
GKN Automotive hat 2023 direkte CO2e-Emissionen um 10,5 % reduziert
- GKN Automotive veröffentlicht zweiten Nachhaltigkeitsbericht und skizziert Fortschritte im Jahr 2023
- Im Jahr 2023 waren die CO2e-Emissionen um 10,5 % niedriger als im Vorjahr
- 87 % der F&E-Ausgaben
QIAGEN stellt sein integriertes PCR-Testsystem NeuMoDx ein und unterstützt Kunden in der Übergangsphase
Entscheidung über molekulare Systeme NeuMoDx 96 und NeuMoDx 288 beruht auf der schwierigen Marktentwicklung im Anschluss an die Covid-Pandemie // QIAGEN bestätigt Prognose für zweites Quartal 2024
QIAGEN stellt sein integriertes PCR-Testsystem NeuMoDx ein und unterstützt Kunden in der Übergangsphase
Entscheidung über molekulare Systeme NeuMoDx 96 und NeuMoDx 288 beruht auf der schwierigen Marktentwicklung im Anschluss an die Covid-Pandemie // QIAGEN bestätigt Prognose für zweites Quartal 2024
QIAGEN führt Assay-Design-Tool für digitale PCR Plattform QIAcuity ein und erweitert Anpassungsmöglichkeiten in Forschungsplattform GeneGlobe
Neues Custom Assay Design Tool für digitale PCR-Plattform QIAcuity zur Anylayse von Kopienzahlvariationen unterstützt individuelle Bedürfnisse von Forschern und ergänzt QIAGENs bestehende
QIAGEN führt Assay-Design-Tool für digitale PCR Plattform QIAcuity ein und erweitert Anpassungsmöglichkeiten in Forschungsplattform GeneGlobe
Neues Custom Assay Design Tool für digitale PCR-Plattform QIAcuity zur Anylayse von Kopienzahlvariationen unterstützt individuelle Bedürfnisse von Forschern und ergänzt QIAGENs bestehende
QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü in den USA mit syndromischem Test für bessere Versorgung bei Magen-Darm-Erkrankungen
QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 von der FDA in den USA zur klinischen Anwendung zugelassen // Neues Panel erkennt bis zu 16 gängige Erreger von Magen-Darm-Erkrankungen schnell und genau //
QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü in den USA mit syndromischem Test für bessere Versorgung bei Magen-Darm-Erkrankungen
QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 von der FDA in den USA zur klinischen Anwendung zugelassen // Neues Panel erkennt bis zu 16 gängige Erreger von Magen-Darm-Erkrankungen schnell und genau //
Gute Nachrichten für Adcore: Digitaler Werbemarkt wächst 2024 stärker als erwartet
Magna hebt die Prognose für den US-Werbemarkt an. Mit seinen Apps und Service zur Optimierung des digitalen Werbemanagements sieht sich Adcore voll im Trend. Nach einem starken Geschäftsjahr
QIAGEN erhält europäische IVDR-Zertifizierung für seine Medizinprodukte-Software zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung QIAGEN Clinical Insight Interpret
Aktualisierte Version von QIAGEN Clinical Insight Interpret als erste NGS-Interpretationsplattform für Onkologie und Erbkrankheiten für den Einsatz in der Diagnostik zugelassen // Rechtsrahmen
QIAGEN erhält europäische IVDR-Zertifizierung für seine Medizinprodukte-Software zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung QIAGEN Clinical Insight Interpret
Aktualisierte Version von QIAGEN Clinical Insight Interpret als erste NGS-Interpretationsplattform für Onkologie und Erbkrankheiten für den Einsatz in der Diagnostik zugelassen // Rechtsrahmen
Accumulus Synergy sponsert bahnbrechenden Datenstandard für das Gesundheitswesen und macht Fortschritte auf dem Weg zu einer globalen Akte
Der gemeinnützige Branchenverband Accumulus Synergy ist Hauptsponsor und Finanzier eines neu veröffentlichten Datenstandards, der den Datenaustausch rationalisiert und zu einem besser vernetzten und
Accumulus Synergy sponsert bahnbrechenden Datenstandard für das Gesundheitswesen und macht Fortschritte auf dem Weg zu einer globalen Akte
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Accumulus Synergy sponsert bahnbrechenden Datenstandard für das Gesundheitswesen und macht Fortschritte auf dem Weg zu einer globalen Akte
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