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TAR-210-Ergebnisse zeigen rezidivfreies Überleben von 90 Prozent und vollständiges Ansprechen von 90 Prozent bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit hohem bzw. mittlerem Risiko
Aktualisierte Ergebnisse bekräftigen das Potenzial von TAR-210, die Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit Veränderungen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) zu
Phase-II-Daten für ERLEADA®▼(apalutamide) plus Androgendeprivationstherapie nach radikaler Prostatektomie bei Patienten mit lokal begrenztem Hochrisiko-Prostatakrebs zeigen 100 prozentige biochemische Rezidivfreiheit mehr als zwei Jahre nach der Oper
Die Studie unterstreicht die Möglichkeit einer Intensivierung der Behandlung in dieser Patientengruppe, da bei etwa 50 Prozent der Patienten mit lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs (High-risk
ADC Therapeutics veröffentlicht die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2024 und gibt aktuelle Informationen zum Geschäftsverlauf bekannt
ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erzielte im 1. Quartal 2024 einen Nettoumsatz von 17,8 Mio. US-Dollar; die Gesamtbetriebskosten sanken um 25% (bereinigte Gesamtbetriebskosten sanken 16 %)1 im
Merus gibt Annahme und vorrangige Prüfung des Lizenzantrags für das Biologikum Zeno zur Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC durch die US-Zulassungsbehörde FDA bekannt
Nach der Zulassung wird Zeno die erste zielgerichtete Therapie für NRG1+ Krebs sein
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS)
QIAGEN und FBI entwickeln im Bereich Forensik gemeinsam neuen Test für digitale PCR-Plattform QIAcuity
Neuer digitaler PCR-Assay soll Ergebnisse der DNA-Analyse menschlicher Proben für die Forensik und Personenidentifizierung verbessern // DNA-Quantifizierung ermöglicht Strafverfolgungsbehörden und