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Notified feiert die Gewinner der 2024 IR Magazine European Awards:
Notified feiert die Gewinner der 2024 IR Magazine European Awards

Ehrung der Innovatoren und führenden Köpfe im Bereich Investor Relations auf dem wichtigsten Branchenevent des Jahres

LONDON, July 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Notified, ein weltweit

Vom Notruf zur Versorgung: ESO erwirbt Logis Solutions und erfindet die Notfallversorgung neu
Vom Notruf zur Versorgung: ESO erwirbt Logis Solutions und erfindet die Notfallversorgung neu

ESO stellt die erste interoperable Einsatzleitrechner-Lösung bereit, die Dispositionen anhand von Patientenergebnissen auslöst

AUSTIN, Texas, July 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ESO, ein führendes

Adrian Ridge zum CEO der Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group ernannt: https://ml.globenewswire.com/Resource/Download/60d70072-5ade-4ba2-b153-efe8369c7554/image1.jpeg
Adrian Ridge zum CEO der Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group ernannt

TEMECULA, Kalifornien, July 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Seit dem 1. Juli 2024 ist Adrian Ridge Chief Executive Officer der Nikkiso Clean Energy & Industrial Gases Group, die zur

ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans
ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans

LAUSANNE, Schweiz, July 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen sechs neuen Mitarbeitern am 1. Juli 2024 Zuteilungen für

RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene Therapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit aktivierenden EGFR-Exon: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg
RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene Therapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit aktivierenden EGFR-Exon

Die Zulassung wird durch die Phase 3-Studie PAPILLON gestützt, in der gezeigt wurde, dass amivantamab in Kombination mit einer Chemotherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des