Ultragenyx Pharmaceutical Inc. diskutieren
Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
WKN: A1XCY0 / Symbol: RARE / Name: Ultragenyx / Aktie / Biotechnologie & medizinische Forschung / Mid Cap /
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$ RARE & Kyowa Kirin: MA für KRN23 eingereicht und zur Überprüfung durch den EMA akzeptiert. CHMP toh 2017 erwartet http: // ir.ultragenyx.com/releasedetail
Ultragenyx Pharmaceutical m. Tradingchance on positive results for hypophosphatemia drug test
Ultragenyx Pharmaceutical (NASDAQ:RARE) +19.8% AH on news that its burosumab drug to treat x-linked hypophosphatemia, a genetic kidney disorder, met its primary endpoint in a phase 3 study.
RARE says patients treated with the drug showed a statistically significant improvement in serum phosphorus levels, with 94% of patients achieving normal levels vs. 8% on placebo.
pharma
- Inc Ultragenyx Pharmaceutical .: Ultragenyx bietet regulatorischen Update auf burosumab (krn23) pharmazeutischen .Ultragenyx Inc. - nach der Vereinbarung Vorlage bla burosumab ist für die zweite Hälfte von 2017 geplant Die Ergebnisse vereinbart , dass blah kann nach verfügbaren klinischen eingereicht werden ...
- Inc Ultragenyx Pharmaceutical .: Ultragenyx bietet regulatorischen Update auf burosumab (krn23) pharmazeutischen .Ultragenyx Inc. - nach der Vereinbarung Vorlage bla burosumab ist für die zweite Hälfte von 2017 geplant Die Ergebnisse vereinbart , dass blah kann nach verfügbaren klinischen eingereicht werden ...
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stratec stimmt der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten zu
stratec stimmt am 08.12.2017 der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten, aber mit dem Kursziel von 72 $ zu.
RARE and a PDUFA date in mid-April for burosumab in XLH is a major catalyst.
As for material catalysts to watch for, you look forward to the FDA decision on burosumab with a PDUFA date of April 17th. A decision by the EMA should be forthcoming in the first quarter. Also in the first half of the year we can expect a CHMP opinion for MEPSEVII. In the second half of the year we could potentially see a filing for regulatory approval for UX007 in patients with LC-FAOD should the FDA
accept their early filing. One also expect data from the second cohort of the phase 1/2 study for DTX301 in OTC deficiency around the same time frame.
Ultragenyx Pharma
90
machbar.
klostergang stimmt der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten zu
klostergang stimmt am 06.07.2019 der Outperform-Einschätzung der institutionellen Analysten mit dem Kursziel 75.47$ zu.
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