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US-Verteidigungsministerium gewährt für RECCE® 327-Gel eine Zuwendung in Höhe von 2 Millionen USD
Wichtigste Eckdaten:
- US-Verteidigungsministerium gewährt Zuwendung in Höhe von 2 Mio. USD (rund 3 Mio. AUD)
- Finanzmittel dienen der raschen Weiterentwicklung des
Positive Wirksamkeitsdaten aus der Studie zum von der WHO als prioritär eingestuften Krankheitserreger Acinetobacter baumannii am Murdoch Children’s Research Institute
Wichtigste Eckdaten:
- RECCE® 327 (R327) zeigt signifikante bakterizide Wirkung gegen den Superkeim Acinetobacter baumannii (A. baumannii) in adulten menschlichen
Recce Pharmaceuticals meldet positive Daten aus seiner klinischen Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion von RECCE® 327 bei Harnwegsinfektionen und Urosepsis
Wichtigste Eckdaten:
- Klinische Phase-I/II-Studie zu RECCE® 327 (R327) als Schnellinfusion zeigt Wirksamkeit auf das Bakterienwachstum bei Studienteilnehmern, denen die höchste
RECCE® 327 schafft es in die Liste der antibakteriellen Produkte in der klinischen Entwicklung der World Health Organization
Wichtigste Eckdaten:
- Weltweite Anerkennung durch die World Health Organization (WHO): Aufnahme unterstreicht die Bedeutung von RECCE® 327 (R327) bei der Bekämpfung von
Positive Wirksamkeitsdaten aus der Pilotstudie zu Lungeninfektionen am Murdoch Children’s Research Institute
Wichtigste Eckdaten:
- RECCE® 327 (R327) erweist sich in der Behandlung von Lungeninfektionen durch Mycobacterium abscessus über Verabreichung mit dem vor kurzem entwickelten
Recce Pharmaceuticals von der Innovationsagentur der Regierung des Vereinigten Königreichs für die Teilnahme an der AMR-Mission 2024 ausgewählt
- Recce wurde von der Innovationsagentur der Regierung des Vereinigten Königreichs als eine der vielversprechendsten Organisationen für die UK AMR Inward Mission 2024 ausgewählt.
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Recce Pharmaceuticals (ASX:RCE, FWB:R9Q) – Business Update
Highlights:
- Vielversprechende Wirkung der Minimalen Hemmkonzentration (Minimum Inhibitory Concentration – „MIC“) in der Phase I/II UTI/Urosepsis-Studie mit einer Erhöhung der
Recce Pharmaceuticals sichert sich zur rascheren Umsetzung seines klinischen Programms eine strategische Partnerschaft in Südostasien
Wichtige Eckdaten:
- Absichtserklärung (MoU) mit führendem indonesischen Biomedizinunternehmen PT Etana Biotechnologies
- Mit der Absichtserklärung soll die
Recce Pharmaceuticals erhält die Genehmigung der Ethikkommission zur Zentralisierung und Erweiterung seiner klinischen Prüfungen zum RECCE® 327-Gel für die topische Anwendung bei sämtlichen bakteriellen Infektionen der Haut
Wichtigste Eckdaten:
- Mit der Zentralisierung der klinischen Phase-II-Studien zum diabetischen Fuß und zu Wundinfektionen kann sich das RECCE® 327 (R327)-Gel als potenzielles
Weitere F&E-Rückerstattung genehmigt
SYDNEY Australien, 18. Juni 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut
Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Kohortenverabreichung wurde abgeschlossen
Wichtigste Eckdaten:
- Im Rahmen der Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen/Urosepsis wurde RECCE® 327 in einer 4.000-mg-Dosis als intravenöse Schnellinfusion über 20 Minuten
Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Verabreichung an die ersten Studienteilnehmer der nächsten Kohorte ist erfolgt
Wichtigste Eckdaten:
- Den ersten Studienteilnehmern (männlich/weiblich) wurde die bis dato höchste Dosis von 4.000 mg in dieser klinischen Studie erfolgreich als Infusion (i.v.)
Recce erhält Patentschutz für RECCE®-Antiinfektiva in China
Sydney, Australien, 7. Mai 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB: R9Q), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu
Recce stellt 5.000 Dosen RECCE® 327 pro Woche nach der Guten Herstellungspraxis (GMP) her
Wichtige Eckdaten:
- Erfolgreiche Produktion von 5.000 Dosen RECCE® 327 (R327) pro Woche im Rahmen der Kampagne zur Guten Herstellungspraxis (GMP).
- R327 wird zur
Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Kohortenverabreichung wurde abgeschlossen
Wichtigste Eckdaten:
- Im Rahmen der Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen/Urosepsis wurde RECCE® 327 in einer 3.000 mg-Dosis als intravenöse Schnellinfusion über 20 Minuten
Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis: Verabreichung an die nächste Kohorte hat begonnen
Wichtigste Eckdaten:
- Analyse des unabhängigen Sicherheitsausschusses ist abgeschlossen; einstimmiger Beschluss gibt grünes Licht für nächste klinische Infusion
- Die
Recce erhält F&E-Vorauszahlung in Höhe von 11,17 Mio. AUD
SYDNEY Australien, 8. März 2024 / IRW-Press / - Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut
Unabhängiger Sicherheitsausschuss genehmigt Ausweitung der klinischen Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Infektionen des diabetischen Fußes
Unabhängiger Sicherheitsausschuss genehmigt Ausweitung der klinischen Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Infektionen des diabetischen Fußes
Wichtigste Eckdaten:
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