EQS-Adhoc: Update zu Achikos DNA-Aptamer-basierter Covid-19 Schnelltest-Plattform
EQS Group-Ad-hoc: Achiko AG / Schlagwort(e): Sonstiges Update zu Achikos DNA-Aptamer-basierter Covid-19 Schnelltest-Plattform - Pilotprogramm in Indonesien liefert wie erwartet positive Ergebnisse und zeigt hohe Akzeptanz für Achikos patentrechtlich geschütztem, kostengünstigen Covid-19-Schnelltest AptameX und der damit kombinierten Covid-19-Testplattform App Teman Sehat («Health Buddy») - Achiko erwartet im Dezember die Zulassung für die zweite Generation des AptameX-Testkits durch das indonesische Gesundheitsministerium - Der Registrierungsprozess für den Erhalt des CE-Zeichens steht kurz vor dem Abschluss, die Unterlagen werden Anfang nächsten Jahres eingereicht - In Indonesien ist die Produktion der ersten Generation des AptameX-Testkits angelaufen, die Auslieferung der ersten Bestellungen erfolgt termingerecht und wie angekündigt ab nächster Woche Zürich, 24 November 2021: Ad hoc-Meldung gemäss Art. 53 KR - Das Healthcare-Technologie Unternehmen Achiko AG (SWX: ACHI, ISIN CH0522213468) («Achiko», das «Unternehmen») freut sich, bedeutende Fortschritte bei der Kommerzialisierung des Covid-19-Schnelltests AptameXTM und der Covid-19-Testplattform App Teman SehatTM («Health Buddy») bekannt zu geben: Das Pilotprogramm, die erste Produktion und die Arbeit der Regulatoren an weiteren Zulassungen verlaufen wie geplant. «Wir verzeichnen gute Fortschritte in allen Bereichen und freuen uns sehr darüber», sagte Steven Goh, CEO und Mitbegründer der Achiko AG. «Angesichts der Situation in Europa und den weltweiten Herausforderungen in Bezug auf die sogenannten Booster-Impfungen ist es offensichtlich, dass Covid-19 für viele Länder in den kommenden Jahren eine ständige Bedrohung bleiben wird. Mit einem marktführenden Produkt wie AptameX werden wir dieser Herausforderung begegnen und es den Menschen in diesen Ländern ermöglichen, mit Covid-19 zu leben. Positive Ergebnisse des Pilotprogramms Im Vorfeld der breiten Markteinführung von AptameX wird Achiko nun als nächstes die in der Zwischenzeit erzielten Produktverbesserungen implementieren, die Produktion in Indonesien hochfahren und die Übertragbarkeit auf andere Länder sicherstellen. Regulatorischen Prozesse auf gutem Weg In Indonesien hat das Unternehmen einen Antrag für die zweite Generation seines Produktes gestellt und erwartet dessen Zulassung bereits im Dezember. Ausserdem werden weitere Validierungsarbeiten voraussichtlich im Dezember abgeschlossen sein, was Achiko erlaubt, sein Produkt auf die offiziellen Einkaufslisten der indonesischen Regierung zu setzen. Für das Einreichen der Dokumente zur CE-Kennzeichnung stehen nur noch zwei grundlegende Punkte aus: die Ernennung eines OEM-Partners und die Fertigstellung des klinischen Prüfberichts. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in Kürze einen OEM-Partner in einem nächsten Update bekannt geben kann. Für die Finalisierung des klinischen Prüfberichtes sucht das Unternehmen nach einem Standort ausserhalb Indonesiens, um die in Spanien und Indonesien geleistete Arbeit zu wiederholen. Angesichts der aktuellen Fortschritte in diesen Bereichen geht das Unternehmen davon aus, dass es die CE-Kennzeichnung im ersten Quartal 2022 beantragen kann. Produktion erfolgreich angelaufen Die Schlüsselkomponenten für die AptameX-Testkits der ersten Generation sind in Indonesien eingetroffen, und die ersten 50'000 Kits werden vor Ort bei dem Produktionspartner des Unternehmens, PT Indofarma Tbk, hergestellt. Mit dieser Charge von Kits werden die im letzten Monat eingegangenen Bestellungen aus Jakarta und Bali in Indonesien erfüllt. Eine Folgeproduktion von weiteren 144'000 Testkits der ersten Generation wird in Kürze zur Auslieferung bereitstehen, wobei der Grossteil für das Erfüllen der ersten Bestellungen bestimmt ist und für Musterchargen, die verschiedenen Provinzen in Indonesien sowie anderen Länder in Asien, dem Nahen Osten, Europa und Australasien zur Verfügung gestellt werden. Dem Unternehmen ist es gelungen, die Kosten für die zweite Generation des Produkts erheblich zu optimieren. Die Kosten für das Reagenz werden jetzt voraussichtlich weniger als USD 0,10 pro Test betragen, was einer Kostenreduktion von etwa 15 % entspricht, und die Kosten für die verwendeten Kunststoffe liegen jetzt bei USD 0,20 pro Test, also bei weniger als der Hälfte der ursprünglichen Kosten. Um die internationale Nachfrage zu befriedigen, die sich nach Erhalt der CE-Kennzeichnung ergeben wird, will Achiko die Kernproduktion in Taiwan bündeln, während die Kunststoffe je nach Kostenvorteil entweder in Taiwan oder in dem Land hergestellt werden können, in dem die Tests vertrieben werden. «Die Chemie macht den Unterschied», fügt Steven Goh hinzu. «Die Verwendung von Aptameren anstelle von Antigenen führt zu einem kostengünstigeren, sensitiveren Test in einem verbraucherfreundlichen als auch zeitgemässen Produktformat. In einer Welt der Schnelltests und PCR-Tests kann AptameX als wirksamer Screener zwischen beiden positioniert werden und uns damit helfen, unser Leben trotz Covid-19 erfolgreich und zufriedenstellend zu meistern.»
AptameXgründet auf einer DNA-Aptamer-basierten Technologie, die kostengünstig, chemisch synthetisiert und im wachsenden Diagnostikfeld im Gesundheitswesen breit anwendbar ist. Kombiniert mit der digitalen mobilen Gesundheits-App Teman Sehat entwickelt Achiko Technologien, die schnelles und kostengünstiges diagnostisches Testen für eine Reihe von Krankheitserregern und therapeutischen Indikationen ermöglichen. Die AptameX-Technologie ist von Regenacellx.sl lizenziert; Achiko hält exklusive kommerzielle Rechte. Der Hauptsitz von Achiko befindet sich in Zürich; das Unternehmen verfügt über Büros in Hongkong, Jakarta, Seoul und Singapur. Weitere Informationen finden Sie unter www.achiko.com. ACHIKO AG Schweiz & Global U.S. & Global Disclaimer Ende der Ad-hoc-Mitteilung |
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | Achiko AG |
Tessinerplatz 7 | |
8002 Zurich | |
Schweiz | |
E-Mail: | [email protected] |
Internet: | https://www.achiko.com/ |
ISIN: | CH0522213468 |
Valorennummer: | 48788430 |
Börsen: | SIX Swiss Exchange |
EQS News ID: | 1251556 |
Ende der Mitteilung | EQS Group News-Service |
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1251556 24.11.2021 CET/CEST