Epigenomics: Klingeln hier bald so richtig die Kassen?

Lieber Leser,

für das Biotechunternehmen Epigenomics begann am 13. April eine neue Zeitrechnung. An diesem Tag erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Präparat Epi proColon, einem Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs, die Zulassung für den bedeutenden US-Markt. Das Unternehmen hatte jahrelang auf diesen Tag hingearbeitet. Obwohl das Produkt erst kurz vor Ablauf des zweiten Quartals in den Vertrieb ging, konnten die Produktumsätze schlagartig erhöht werden. Von April bis Juni stiegen die Verkaufserlöse von Epi proColon um 159 Prozent in die Höhe. „Ich bin sehr zufrieden mit unserem Vermarktungsstart in den USA. Wir haben all unsere initialen Ziele erreicht“, erklärte seinerzeit Epigenomics-CEO Greogory Hamilton gegenüber der Börsenzeitschrift „Börse Online“.

Nun könnte eine neue Gesetzesinitiative zur Darmkrebsvorsorge in den Vereinigten Staaten die Produktumsätze weiter ankurbeln. Der Vorstoß sieht vor, dass die von der FDA genehmigten Bluttests zur Darmkrebsfrüherkennung zukünftig von der staatlichen Krankenversicherung Medicare bezahlt werden sollen. Wenn sich nur ein Drittel der in Betracht kommenden 30 bis 35 Mio. Amerikaner einem entsprechenden Test unterzieht, könnte Epigenomics Mehreinnahmen von rund 750 Mio. Euro erzielen.

Darüber hinaus erwägt die Biotechfirma die Ausgabe von Aktienzertifikaten (American Depositary Shares) in den USA. Allerdings spielt sich das ganze bislang nur in der Theorie ab, weder Zeitpunkt, noch die Anzahl bzw. die Preisspanne der Aktien seien bislang beschlossen worden. Für den Fall einer Kapitalerhöhung könnte dies aufgrund der Verwässerungseffekte die Aktie kurzfristig belasten. Die Experten vom „Zertifikate Journal“ sehen hierbei längerfristig jedoch großes Potenzial, da Biotechunternehmen in den USA üblicherweise höher bewertet sind als hierzulande.

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