Morphosys: Die Freude ist groß!

Lieber Leser,

frohe Kunde aus dem Hause Morphosys. Wie der im TecDAX gelistete Konzern mitteilte, hat der Lizenzpartner Janssen bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Schuppenflechte-Mittel Guselkumab beantragt. Damit kommt das Biotechunternehmen aus Martinsried bei München der ersten Zulassung eines auf Basis seiner Antikörper-Bibliothek entwickelten Medikaments immer näher. Durch die Einreichung des Antrages wird eine Meilensteinzahlung in Richtung von Morphosys ausgelöst, über deren finanzielle Details keine Angaben gemacht wurden. „Wir sind sehr erfreut, dass unser Partner den Zulassungsantrag für Guselkumab bei der amerikanischen Zulassungsbehörde eingereicht hat“, erklärte die Forschungschefin von Morphosys, Dr. Marlies Sproll. „Schuppenflechte ist eine chronische Erkrankung, von der weltweit Millionen von Patienten betroffen sind. Wir hoffen, dass diese Therapie für Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte zugänglich gemacht wird. (…)“, fügte sie hinzu.

Nach einem kräftigen Kursanstieg zu Beginn dieses Monats kam die Aktie zuletzt wieder etwas unter Druck. Auslöser war eine private Aktienplatzierung, durch die sich Morphosys frisches Kapital in Höhe von 115 Mio. Euro besorgt hat. Bei den Geldgebern handelt es sich um institutionelle Investoren aus Europa und den USA. Die positiven News im Zusammenhang mit Guselkumab dürften das Papier wieder anschieben. Mit einem Zulassungsentscheid ist Anfang nächsten Jahres zu rechnen. Fällt dieser positiv aus, kann Morphosys mit anteiligen Umsatzeinnahmen rechnen.

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Ein Gastbeitrag von Hermann Pichler.

Herzliche Grüße

Ihr Robert Sasse

Quelle: Robert Sasse