News und Analysen

• Neuartige Antibiotika-Klasse
• Bakterizide Aktivität (in vitro und in vivo) gegenüber breitem Spektrum gramnegativer Bakterien, einschliesslich multiresistenter Stämme

Allschwil, 15. Januar

• AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA

• Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USA
• MHRA

CALHOUN, Georgia, Jan. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- In Verbindung mit der Veröffentlichung der Ergebnisse des vierten Quartals 2023 von Mohawk Industries, Inc. (NYSE: MHK) am Donnerstag, 8

• BioNTech rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
• Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025

- Klinische Daten aus dem TIGIT-Programm werden für 2024 erwartet, darunter zwei Phase-II-Studien zur Bewertung von Belrestotug + Dostarlimab bei NSCLC und HNSCC in der Erstlinie

- Klinische

Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf // Rückzahlung von bis zu $300 Mio. – von Aktionärinnen und Aktionären im Jahr 2023 genehmigter Höchstbetrag – um effiziente Barzahlung an

• Wesentliche Stärkung des klinischen Portfolios durch Business-Development-Aktivitäten im Jahr 2023; Beginn von zwei Phase-3-Studien im Jahr 2024 erwartet
• Steigerung der Cresemba "In-Market"-Umsätze

AUSTIN, Texas, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. gab heute sein Vorhaben bekannt, seinen Campus-Hauptsitz durch eine neue, moderne Forschungs- und Entwicklungsanlage zu erweitern

Investitionen in QIAGEN Digital Insights (QDI) stärken führende Branchenposition durch profitable Expansion in neue Regionen, Marktsegmente und erweiterte Produktangebote // QDI versorgt Kunden aus