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News und Analysen

EQS-News: Abivax provides business and operational update: https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=download2_file&code_str=50720f361a56833b883cb07a13c68f94
EQS-News: Abivax provides business and operational update
EQS-News: Abivax provides business and operational update
Dozen States Must Now Consider Banning Trump From Ballot
Dozen States Must Now Consider Banning Trump From Ballot

Dozen States Must Now Consider Banning Trump From Ballot; 12 Formal Legal Removal Demands Filed; Might Avoid Problem of Standing

States Are Considering To Ban Trump From Ballot

WASHINGTON, D.C

Novartis ernennt Dr. Patrick Horber zum President, International, da Marie-France Tschudin, President, Innovative Medicines International und Chief Commercial Officer, aus der Geschäftsleitung von Novartis ausscheidet
Novartis ernennt Dr. Patrick Horber zum President, International, da Marie-France Tschudin, President, Innovative Medicines International und Chief Commercial Officer, aus der Geschäftsleitung von Novartis ausscheidet
  • Nach fast sieben Jahren bei Novartis und mehr als vier Jahren als Mitglied der Geschäftsleitung wird Marie-France Tschudin ihr nächstes Führungskapitel ausserhalb von Novartis beginnen
  • Dr. Horber
The States Where Lotteries Make The Most Money
The States Where Lotteries Make The Most Money
  • New data finds that Rhode Island is the state where the lottery has the highest revenue per capita
  • Residents of Rhode Island, Massachusetts, and West Virginia spend the most on lotteries per
Four Questions About Donald Trump
Four Questions About Donald Trump

There are four questions nearly all Americans of voting age are asking themselves about former president, Donald Trump:

  1. Will he win the Republican presidential nomination?
  2. Will he win the
Sandoz veröffentlicht Nachtrag zum Kotierungsprospekt, einschliesslich Finanzabschluss von Sandoz für das 1. Halbjahr 2023
Sandoz veröffentlicht Nachtrag zum Kotierungsprospekt, einschliesslich Finanzabschluss von Sandoz für das 1. Halbjahr 2023

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 LR

  • Nachtrag von Sandoz veröffentlicht vor der ausserordentlichen Generalversammlung von Novartis am 15. September 2023
  • Die Ergebnisse des ersten Halbjahres
EQS-News: Biotest AG: Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24092/375px-Biotest_logo.svg.png
EQS-News: Biotest AG: Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie
EQS-News: Biotest AG: Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie
EQS-News: Biotest AG: Biotest Aufsichtsrat verlängert Vorstandsvertrag von Dr. Jörg Schüttrumpf um 5 Jahre: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24092/375px-Biotest_logo.svg.png
EQS-News: Biotest AG: Biotest Aufsichtsrat verlängert Vorstandsvertrag von Dr. Jörg Schüttrumpf um 5 Jahre
EQS-News: Biotest AG: Biotest Aufsichtsrat verlängert Vorstandsvertrag von Dr. Jörg Schüttrumpf um 5 Jahre
EQS-News: NanoRepro AG: Veröffentlichung von Kapitalmarktinformationen
EQS-News: NanoRepro AG: Veröffentlichung von Kapitalmarktinformationen
EQS-News: NanoRepro AG: Veröffentlichung von Kapitalmarktinformationen
EQS-News: Geratherm Medical AG: Veröffentlichung einer Kapitalmarktinformation
EQS-News: Geratherm Medical AG: Veröffentlichung einer Kapitalmarktinformation
EQS-News: Geratherm Medical AG: Veröffentlichung einer Kapitalmarktinformation
Cosmo und Adalvo unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für Rifamycin SV MMX® 200mg in den Regionen Europa, APAC, MENA und LATAM
Cosmo und Adalvo unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für Rifamycin SV MMX® 200mg in den Regionen Europa, APAC, MENA und LATAM
Cosmo und Adalvo unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für Rifamycin SV MMX® 200mg in den Regionen Europa, APAC, MENA und LATAM
Auflösung der Vereinbarung für Rifamycin SV MMX® mit Dr. Falk Pharma
Auflösung der Vereinbarung für Rifamycin SV MMX® mit Dr. Falk Pharma
Auflösung der Vereinbarung für Rifamycin SV MMX® mit Dr. Falk Pharma
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein

Evkeeza® ist das erste von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Kommission (EC) zugelassene Medikament einer neuen Klasse zur Behandlung einer seltenen erblichen Form

EQS-News: M1 Kliniken AG: Marktführer für Schönheitsmedizin in Deutschland erschließt den 9. Auslandsmarkt und bereitet Markteintritt in den USA vor
EQS-News: M1 Kliniken AG: Marktführer für Schönheitsmedizin in Deutschland erschließt den 9. Auslandsmarkt und bereitet Markteintritt in den USA vor
EQS-News: M1 Kliniken AG: Marktführer für Schönheitsmedizin in Deutschland erschließt den 9. Auslandsmarkt und bereitet Markteintritt in den USA vor
Die meistgehandelten Produkte: DAX wieder bei 16.000 – Sentiment verhaltenhttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Amgen.svg: AMGEN INC.
Die meistgehandelten Produkte: DAX wieder bei 16.000 – Sentiment verhalten

Der DAX® ist heute positiv und notiert nahe der 16.000 Punktemarke. Aus den meistgehandelten Produkten lässt sich kein klares Sentiment der Marktteilnehmer ableiten. Sowohl Put- als auch

EQS-News: M1 Kliniken AG veröffentlicht Zahlen für das erste Halbjahr 2023:
EQS-News: M1 Kliniken AG veröffentlicht Zahlen für das erste Halbjahr 2023:
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EQS-News: Vita 34 stabilisiert Geschäftsentwicklung im zweiten Quartal und verbessert Ergebnis spürbar
EQS-News: Vita 34 stabilisiert Geschäftsentwicklung im zweiten Quartal und verbessert Ergebnis spürbar
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EQS-News: HAEMATO AG veröffentlicht Zahlen für das erste Halbjahr 2023http://www.haemato-ag.de/: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/13910/haematoLogo.png
EQS-News: HAEMATO AG veröffentlicht Zahlen für das erste Halbjahr 2023
EQS-News: HAEMATO AG veröffentlicht Zahlen für das erste Halbjahr 2023
XBiotech gibt den Abschluss der Rekrutierung von Patient*innen für Phase II der placebokontrollierten, multizentrischen klinischen Studie zu Natrunix bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt
XBiotech gibt den Abschluss der Rekrutierung von Patient*innen für Phase II der placebokontrollierten, multizentrischen klinischen Studie zu Natrunix bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

AUSTIN, Texas, Aug. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. gab heute den Abschluss der Rekrutierung für den Phase-II-Teil seiner 1-BETTER-Studie bekannt, bei der es sich um eine randomisierte

Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Unionhttp://www.flickr.com/photos/w0ahitslo/6955091156/sizes/z/in/photostream/: All rights reserved by Queen Beuaroo
Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union
  • Der aktualisierte COVID-19-Impfstoff ist auf die Omikron XBB.1.5-Sublinie von SARS-CoV-2 zugeschnitten und wird für Personen ab 6 Monaten empfohlen
  • Die Beurteilung basiert auf präklinischen Daten,
EQS-News: BRAIN Biotech AG legt trotz anhaltend hohen F&E-Investitionen und schwierigeren gesamtwirtschaftlichen Rahmenbedingungen solide 9M-Zahlen vor
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EQS-News: Formycon berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023
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EQS-News: SARTORIUS AG: Sartorius erhält Investment-Grade-Rating der Ratingagentur S&P Global Rating : http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/24067/Sartorius.svg.png
EQS-News: SARTORIUS AG: Sartorius erhält Investment-Grade-Rating der Ratingagentur S&P Global Rating
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EQS-News: Bio-Gate AG: Bio-Gate wächst in der ersten Jahreshälfte 2023 deutlich und bestätigt den Ausblick
EQS-News: Bio-Gate AG: Bio-Gate wächst in der ersten Jahreshälfte 2023 deutlich und bestätigt den Ausblick
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EQS-News: Formycon gibt Annahme des Zulassungsantrags (File Acceptance) für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1 (Aflibercept), durch die US-amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) bekannt
EQS-News: Formycon gibt Annahme des Zulassungsantrags (File Acceptance) für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1 (Aflibercept), durch die US-amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) bekannt
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