News und Analysen
![Tilray gibt internationales Cannabis-Update zum Meilenstein der deutschen Cannabis-Legalisierung](/assets/news/news8-29d1d55c755b03e328399113b5bdd004223f995e95194ba5ee80af9da39a41e3.png)
Tilray gibt internationales Cannabis-Update zum Meilenstein der deutschen Cannabis-Legalisierung
Die Freigabe von Cannabis in Deutschland eröffnet neue Möglichkeiten für Tilray auf dem potenziellen 3-Milliarden-Dollar-Markt für medizinische Produkte
Markt für medizinisches Cannabis in der
EQS-News: Gerresheimer setzt den profitablen Wachstumskurs im Geschäftsjahr 2023 konsequent fort
![EQS-HV: Sartorius Aktiengesellschaft: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 28.03.2024 in Göttingen mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG: https://dgap.hv.eqs.com/240212006510/240212006510_00-1.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBMm8xYkE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--d6b61aece33763f83992e11fb0529fa5ce3ec726/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/240212006510_00-1.jpg?locale=de)
EQS-HV: Sartorius Aktiengesellschaft: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 28.03.2024 in Göttingen mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG
EQS-News: Sartorius veröffentlicht Geschäftsbericht für 2023
![EQS-Adhoc: BB Biotech AG veröffentlicht Geschäftsbericht 2023](/assets/news/news16-82a218458f0e15ae617f9186b258dfd3add112716106c6ee3cbb48563ccdef52.png)
EQS-Adhoc: BB Biotech AG veröffentlicht Geschäftsbericht 2023
QIAGEN erhält ACT-Label für neue, umweltfreundlichere QIAwave‑Produkte und erste Platin-Zertifizierung von My Green Lab
Zusätzliche umweltfreundliche QIAwave-Kits für DNA- und RNA-Extraktion erhalten ACT‑Label dank deutlich besserem Umweltfaktor im Vergleich zu Standard-Kits // F&E-Labor für Probentechnologien von
![Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBNDBrRUE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--5e8e52aa8238dde7c18e957a217c7eb88545b3b4/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/logo.jpg?locale=de)
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
- Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit
![EQS-News: Anlegerinteresse kehrt zurück – Unverändert hohe Dividendenrendite im 2024](/assets/news/news1-f26f2455ece0c3cbea64441818e795358cadddddb27e796f883ae2bd06f66139.png)
EQS-News: Anlegerinteresse kehrt zurück – Unverändert hohe Dividendenrendite im 2024
EQS-News: Aufsichtsrat der Sartorius AG schlägt Dividende in Höhe von 0,74 Euro je Vorzugsaktie vor
![EQS-News: Just – Evotec Biologics erweitert Kooperation mit ABL zur Entwicklung und Herstellung breit neutralisierender Antikörper gegen HIV: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/23749/Evotec_high_res_logo_%28blue_and_grey%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBMUT09IiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJibG9iX2lkIn19--5ccaaee20e4dd47dccd2b888e74ce998199f16f5/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/Evotec_high_res_logo_-28blue_and_grey-29.jpg?locale=de)
EQS-News: Just – Evotec Biologics erweitert Kooperation mit ABL zur Entwicklung und Herstellung breit neutralisierender Antikörper gegen HIV
EQS-Adhoc: SARTORIUS AG: Sartorius schließt Platzierung von eigenen Vorzugsaktien im Volumen von 200 Millionen Euro erfolgreich ab
QIAGEN übertrifft Prognose für viertes Quartal 2023 aufgrund von Umsatzwachstum von 8% (CER) bei Nicht COVID-Produkten und Verbesserung der operativen Rentabilität
Q4 2023: Konzernumsatz von $509 Mio. (+2% bei tatsächlichen Kursen; +1% bei konstanten Wechselkursen, CER); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,42; bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,55
EQS-Adhoc: SARTORIUS AG: Sartorius beschließt Platzierung von eigenen Vorzugsaktien im Volumen von bis zu 200 Millionen Euro im Wege eines beschleunigten Bookbuilding-Verfahrens
EQS-News: MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für Eigenkapitalwert von € 2,7 Milliarden
EQS-Adhoc: Ad hoc: MorphoSys AG schließt Business Combination Agreement zur Übernahme durch Novartis für Eigenkapitalwert von € 2,7 Milliarden und Kaufvertrag mit Incyte über Tafasitamab ab
EQS-News: MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz und Bruttomarge für 2023 bekannt, veröffentlicht Finanzprognose für 2024 und reduziert finanzielle Verbindlichkeit
EQS-Adhoc: Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz und Bruttomarge für 2023 bekannt, veröffentlicht Finanzprognose für 2024 und reduziert finanzielle Verbindlichkeit
EQS-News: Sartorius erwartet für 2024 profitables Wachstum; Umsatz soll bis 2028 pro Jahr zweistellig steigen
Neue Partnerschaft zwischen QIAGEN und Penn State University treibt Mikrobiomwissenschaften voran
Partnerschaft gestaltet Forschung, Bildung und Informationsarbeit auf dem Fachgebiet der Mikrobiome – der Gemeinschaft von Mikroorganismen in einer Umgebung // QIAGEN stellt Instrumente und Produkte
![EQS-News: Evotec SE: Einladung zu Telefonkonferenz: http://s3-eu-west-1.amazonaws.com/sharewise-dev/attachment/file/23749/Evotec_high_res_logo_%28blue_and_grey%29.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBMUT09IiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJibG9iX2lkIn19--5ccaaee20e4dd47dccd2b888e74ce998199f16f5/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/Evotec_high_res_logo_-28blue_and_grey-29.jpg?locale=de)
EQS-News: Evotec SE: Einladung zu Telefonkonferenz
![EQS-Adhoc: BB Biotech AG publiziert Geschäftsergebnis 2023 und gibt Veränderungen im Verwaltungsrat bekannt](/assets/news/news9-b4ba75b613b80e3d047ded18f34335e7f81348578b67aee3f1469440916c031e.png)
EQS-Adhoc: BB Biotech AG publiziert Geschäftsergebnis 2023 und gibt Veränderungen im Verwaltungsrat bekannt
![EQS-News: BB Biotech AG: Jahresendrally des Biotechsektors durch M&A-Aktivitäten und Zinswende beflügelt](/assets/news/news7-ff65ae96e2a4b99929975e34f30f51b3393455f312fc86852d9fc8020c5054eb.png)
EQS-News: BB Biotech AG: Jahresendrally des Biotechsektors durch M&A-Aktivitäten und Zinswende beflügelt
QIAGEN gibt Details zum Abschluss des synthetischen Aktienrückkaufs über bis zu rund $300 Mio. bekannt
VENLO, Niederlande, Jan. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Einzelheiten zum Abschluss seines synthetischen Aktienrückkaufs über bis zu
![Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBNDBrRUE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--5e8e52aa8238dde7c18e957a217c7eb88545b3b4/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/logo.jpg?locale=de)
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
- AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA
![Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie: https://mms.businesswire.com/media/20191106005074/en/414706/5/logo.jpg](https://www.sharewise.com/rails/active_storage/representations/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaHBBNDBrRUE9PSIsImV4cCI6bnVsbCwicHVyIjoiYmxvYl9pZCJ9fQ==--5e8e52aa8238dde7c18e957a217c7eb88545b3b4/eyJfcmFpbHMiOnsibWVzc2FnZSI6IkJBaDdCam9MY21WemFYcGxTU0lKTXpVd2VBWTZCa1ZVIiwiZXhwIjpudWxsLCJwdXIiOiJ2YXJpYXRpb24ifX0=--aa36f503a05c343bf077379e5dc8bce118d9db18/logo.jpg?locale=de)
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
- Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USA
- MHRA