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News und Analysen

Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Eine Telefonkonferenz findet am 12. September 2024 um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT statt. Einzelheiten dazu am Ende dieser Pressemitteilung.

  • Umsätze
CHMP empfiehlt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Versagen einer vorherigen Therapie
CHMP empfiehlt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach Versagen einer vorherigen Therapie

Patienten mit EGFR ex19del- oder EGFR L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR-Mutationen bei NSCLC, haben derzeit eine schlechte Prognose und begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten der

Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

Pratteln, Schweiz, 18. Juni 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des

Duck Creek Technologies zeichnet IAT Insurance Group und Coforge mit dem Standard of Excellence Award aus
Duck Creek Technologies zeichnet IAT Insurance Group und Coforge mit dem Standard of Excellence Award aus

IAT Insurance Group, in strategischer Partnerschaft mit Coforge, erhält den Standard of Excellence Customer Award für die Umstellung von mehreren siloartigen Legacy-Policenverwaltungssystemen auf

Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 28. Mai 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) hat heute die Einladung zur ordentlichen Generalversammlung (GV) veröffentlicht, die am

Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2023
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2023

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 28. Mai 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung des Jahresberichts 2023 mit den vollständig geprüften

Die Entwicklung in der Uranbranche
Die Entwicklung in der Uranbranche
Der Uransektor stellt sich auf höhere Uranpreise ein, nachdem die USA russischen Kernbrennstoff verboten haben. Aktuell kostet das Pfund Uran ungefähr 92 US-Dollar. Nun mehren sich die Stimmen,
Johnson & Johnson’s Q1 Checkup: Mixed Results, Optimism Remains
Johnson & Johnson’s Q1 Checkup: Mixed Results, Optimism Remains

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) is one of the world's largest healthcare companies, with a diverse product portfolio that includes pharmaceuticals, medical devices and consumer health products

Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten
Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten
  • AGAMREE® ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlich
  • Dies folgt auf die erste kommerzielle
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
  • Die Resultate von 112 DMD-Patienten über die Studiendauer von 48 Wochen bestätigen die Aufrechterhaltung der Wirksamkeit und die Vorteile bei Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung mit
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
Santhera lanciert AGAMREE® (Vamorolon) in Deutschland als erstem Markt für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • AGAMREE® ist das einzige in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament zur Behandlung von allen Patienten ab 4 Jahren mit DMD und die erste DMD-Behandlung, die in allen drei Regionen (USA
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
Santhera erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
  • Zulassung von AGAMREE® im Vereinigten Königreich durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) folgt auf die Marktzulassung dieses Medikaments in der EU und den USA
  • MHRA
Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

  • Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erteilt positives Gutachten für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
  • Partnerschaft auf der Grundlage eines hochgradig schützenden Impfstoffkandidaten, der durch die EDEN™-Plattform von Evaxion identifiziert wurde
  • Die Zusammenarbeit wird auf die mRNA-Technologie des
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
Evaxion geht Partnerschaft mit dem Pharmaunternehmen Afrigen Biologics zur Entwicklung eines neuartigen mRNA-Impfstoffs gegen Gonorrhoe ein
  • Partnerschaft auf der Grundlage eines hochgradig schützenden Impfstoffkandidaten, der durch die EDEN™-Plattform von Evaxion identifiziert wurde
  • Die Zusammenarbeit wird auf die mRNA-Technologie des
Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Santhera wird heute um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT eine Telefonkonferenz durchführen. Details dazu am Ende dieser Mitteilung.

  • Umsätze aus Verträgen
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein
Zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH): Ultragenyx führt Evkeeza® (Evinacumab) in Deutschland ein

Evkeeza® ist das erste von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Kommission (EC) zugelassene Medikament einer neuen Klasse zur Behandlung einer seltenen erblichen Form

Disney’s Big Breakup? Wall Street, Iger Ponder A Magical Split
Disney’s Big Breakup? Wall Street, Iger Ponder A Magical Split

Key Points

  • Disney CEO Bob Iger remains non-committal about such a corporate restructuring, although he said he's taking an "expansive look" at the company's assets.
  • Disney+ streaming
Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab
Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

  • Chiesi Group erwirbt das gesamte Idebenon-Geschäft einschliesslich Raxone zur Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON)
  • Chiesi Group
Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab
Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 19. Juli 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt den Abschluss der exklusiven Lizenzvereinbarung für Vamorolone in Nordamerika (NA)

Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
Santhera’s Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu

Pratteln, Schweiz, 27. Juni 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung (GV) in Pratteln, Schweiz, allen Anträgen des

Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren
Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Santhera wird heute um 14:30 MESZ / 13:30 BST / 08:30 EDT eine Telefonkonferenz durchführen. Details dazu am Ende dieser Mitteilung.

  • Santhera erhält
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022
Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022

Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Pratteln, Schweiz, 31. Mai 2023 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung des Jahresberichts 2022 mit den vollständig geprüften

Novocure to Participate in Two Upcoming Investor Conferences
Novocure to Participate in Two Upcoming Investor Conferences


Novocure (NASDAQ: NVCR) announced today it will participate in two upcoming investor conferences.



William Doyle, Novocure’s Executive Chairman, and Ashley Cordova, Novocure’s Chief Financial

Novocure Announces Last Patient Enrolled in Phase 3 Pivotal LUNAR Trial of Tumor Treating Fields in Non-small Cell Lung Cancer
Novocure Announces Last Patient Enrolled in Phase 3 Pivotal LUNAR Trial of Tumor Treating Fields in Non-small Cell Lung Cancer


Novocure (NASDAQ: NVCR) today announced that the final patient has been enrolled in the phase 3 pivotal LUNAR trial evaluating the efficacy of Tumor Treating Fields (TTFields) together with immune