Biofrontera AG buy agenda2020
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 11.05.16 mit einem Endkurs von 4,10 € beendet. Die BUY Einschätzung von agenda2020 überzeugte mit einer Rendite von 119,23 %. agenda2020 hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungBiofrontera ist ein im deutschen TecDAX notiertes Pharmaunternehmen, das hauptsächlich im Bereich der Dermatologie tätig ist. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt Medikamente zur Behandlung von Hautkrankheiten wie Basalzellkarzinom oder aktinischer Keratose. Biofrontera hat seinen Hauptsitz in Leverkusen und ist weltweit tätig. Das Unternehmen wächst und expandiert, auch durch strategische Partnerschaften und Übernahmen.
Rendite ohne Dividenden (%)
Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
---|---|---|---|---|
Biofrontera AG | - | - | - | - |
iShares Core DAX® | 1,67 % | 0,36 % | 17,56 % | 15,30 % |
iShares Nasdaq 100 | -0,47 % | -3,19 % | 26,81 % | 36,54 % |
iShares Nikkei 225® | 2,62 % | 1,17 % | 17,27 % | 10,88 % |
iShares S&P 500 | -0,09 % | -1,60 % | 24,74 % | 36,92 % |
Kommentare von agenda2020 zu dieser Einschätzung
In der Diskussion Biofrontera AG diskutieren
es wird zeit
Leverkusen (pta013/26.01.2016/10:30) - Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F), der
Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, berichtet über weitere
Fortschritte im laufenden Zulassungsprozess für Ameluz® und BF-RhodoLED® in den
USA. Die FDA hat nun den Midcycle-Review für den Ameluz®-Zulassungsantrag
beendet. Aus dem Review ergaben sich keine zusätzlichen Anforderungen für
weitere Informationen oder neue Review-Themen.
Ameluz® wird als verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von
aktinischen Keratosen zusammen mit Biofrontera's proprietärer Lampe,
BF-RhodoLED®, in der photodynamischen Therapie (PDT) verwendet. Ameluz® ist
derzeit in der EU und in der Schweiz zugelassen. Neben den stetig steigenden
Umsätzen in Europa würde die Zulassung in den USA einen erheblich größeren
Wachstumsmarkt für Biofrontera erschließen. Das US Marktpotential für Ameluz®
und BF-RhodoLED® ist vor allem deshalb besonders vielversprechend, da die PDT
zur Behandlung von aktinischen Keratosen in den USA durch Medicare voll
erstattet wird, was in Europa nicht überall der Fall ist.
Prof. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera kommentierte: "Die
Ergebnisse des Midcycle-Review bestätigen unsere Erwartungen. Nachdem wir nun
auch diese Hürde genommen haben, erwarten wir keine großen Verzögerungen und
freuen uns auf den Abschluss der Prüfungen durch die FDA im Frühjahr."