Actelion Ltd buy Vip1959
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 13.07.10 mit einem Endkurs von 30,29 € beendet. Mit einer Rendite von -22,12 % entwickelte sich die Einschätzung BUY nicht nach Plan. Vip1959 hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungRendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Actelion Ltd | - | - | - | - |
| iShares Core DAX® | 0,24 % | -2,26 % | 13,68 % | 14,92 % |
| iShares Nasdaq 100 | -0,30 % | 5,81 % | 34,54 % | 52,80 % |
| iShares Nikkei 225® | 2,27 % | 1,58 % | 9,44 % | 5,43 % |
| iShares S&P 500 | -0,30 % | 4,45 % | 28,58 % | 47,26 % |
Kommentare von Vip1959 zu dieser Einschätzung
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Actelion
"Gestern Abend habe der FDA-Beratungsausschuss (AdCom) zu Endokrinologie- und Metabolismusthemen mit zehn zu drei Stimmen zugunsten von Actelions Medikament Zavesca gestimmt. Der AdCom-Ausschuss habe das Risiko-Nutzenverhältniss befürwortet, das das Medikament Erwachsenen und Kindern biete, die an der genetischen Störung Niemann Pick C leiden würden. Niemann Pick C sei eine sehr seltene genetisch-bedingte Stoffwechselstörung, an der in der entwickelten Welt etwa 1.000 bis 1.500 Patienten leiden würden.
Der AdCom-Entscheid der US-Gesundheitsbehörde FDA bedeute gute Neuigkeiten für Actelion. Man erwarte, dass das Medikament Zavesca im März vom FDA für die Behandlung von Niemann Pick C zugelassen werde. Die AdCom sei zum demselben Ergebnis wie das CHMP der EU gekommen, dass, obwohl die Studie ihren primären Endpunkt verpasst habe, die Ergebnisse verwendet werden könnten, um den Nutzen bei dieser Patientengruppe zu bestimmen. Die AdCom sei jedoch zum Ergebnis gekommen, dass die Studiendaten keine eindeutige Wirksamkeit an den Tag legen würden. Die Sicherheit sei hingegen ausreichend überprüft worden.
Das PDUFA-Datum für Zavesca sei der 10. März 2010. Man erwarte, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA ebenso wie die EMEA dem Medikament für diese neue Indikation eine Zulassung erteilen werde. Man erwarte, dass der Umsatz von CHF 56 Mio. (GJ09) in den GJ11/12 auf CHF 110 Mio. ansteigen werde. Danach dürfte der Umsatz aufgrund der auslaufenden Patentrechte abnehmen. Eine Zulassung der US-Behörde ist bereits in die Umsatzprognose der Analysten von Vontobel Research einbezogen. Die Entscheidung der letzten Nacht bedeute also gute Neuigkeiten für Actelion, ändere jedoch nichts an den Erwartungen der Analysten."