CytoTools AG buy fabinator
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 30.11.15 mit einem Endkurs von 6,20 € beendet. Die BUY Einschätzung von fabinator schloss mit einer Rendite von -91,27 %. fabinator hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungCytoTools AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit der Wertpapierkennnummer (WKN) A0KFRJ, ist bekannt für seine innovative Herangehensweise an die Behandlung verschiedener medizinischer Zustände. Mit Sitz in Deutschland konzentriert sich das Unternehmen auf die Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien in den Bereichen Dermatologie, Kardiologie und Urologie. Ihr Produktportfolio umfasst Therapeutika, die auf patentierten Wirkstoffen basieren und die Fähigkeit haben, komplexe Krankheiten wie chronische Wunden, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu bekämpfen. An der Börse gelistet, bietet CytoTools Investoren die Möglichkeit, Teil eines Unternehmens zu sein, dessen Vision es ist, bedeutende medizinische Herausforderungen mit ihren bahnbrechenden Behandlungsmethoden zu meistern.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| CytoTools AG | 1,78 % | 1,78 % | -77,10 % | -96,87 % |
| iShares Core DAX® | 0,56 % | 3,15 % | 14,85 % | 16,72 % |
| iShares Nasdaq 100 | -0,85 % | 1,87 % | 35,46 % | 51,12 % |
| iShares Nikkei 225® | 1,29 % | 4,29 % | 14,97 % | 10,66 % |
| iShares S&P 500 | 0,49 % | 1,95 % | 30,31 % | 45,44 % |
Kommentare von fabinator zu dieser Einschätzung
In der Diskussion CytoTools AG diskutieren
Markteinführung des Medikaments "Dermapro" gegen das diabetische Fußsyndrom in Indien rückt noch näher
Update:
- es riecht nach weiteren News... Die Story ist intakt. Cytotools erwartet einen Umsatz pro Patient in Indien von ca. 50 Euro pro Monat und in Europa von ca. 500 Euro pro Patient und Monat.
- Marktzulassung in Indien in Q4 2014 und die Einreichung der Zulassungsgenehmigung in Europa in 2015, wo allerdings noch die Phase 3 Studie läuft ( --> "Interim-Analyse wird nach Abschluss der ersten 160 Patienten im 4. Quartal erwartet, bei der dann schon konkrete Hinweise über die voraussichtliche Wirksamkeit in dieser Zulassungsstudie von DermaPro(R) vorgestellt werden können.")
- Dermapro wird in einer europäischen Phase II/III Studie auf die Indikation „offenes Bein“ erprobt, an der Studie nehmen 160 Patienten teil.
Die in Indien durchgeführte Phase III Studie des Medikaments Dermapro (in Indien: woxheal) soll hervorragende Ergebnisse hinsichtlich der Behandlung des "Diabetischen Fuß" geliefert haben (Heilungsquote von 91 %, es traten bei keinem der behandelten 310 Patienten Nebenwirkungen oder Unverträglichkeiten auf, komplette Heilung bei 71% in einer Behandlungszeit von maximal 6 Wochen erreicht, gegenüber der Standardtherapiegruppe 56% bis zum Ende der Behandlungszeit (10 Wochen)) und bestätigt somit die positiven Ergebnisse aus den beiden in Europa und Indien durchgefürten Phase II Studien.
Der indische Lizenzpartner Centaur Pharmaceuticals hat die Markteinführung für Woxheal in Indien seit Dezember 2013 beantragt und gleichzeitig bereits 130000 Eineiten des Medikaments bei cytotools bestellt. Die Markteinführung wird in der 2. Hälfte 2014 erwartet.
Sollte die Markteinführung in Indien ( über 50 Mio Diabetiker (leider!) --> jeder 7. (laut Barmer) entwickelt ein diabetisches Fußsyndrom ) wie zeitlich erwartet eintreffen, gehe ich fest davon aus, dass mein (zweites) Kursziel erreicht wird, was dann einer Marktkapitlisierung von ca. 200 Mio Euro entsprechen würde.
Noch vor der Marktzulassung ist mit Neuigkeiten zu rechnen: weitere Bestellungen durch Centaur; eine Marktpreisbestimmung für den indischen Markt, (Zwischen)Ergebnisse der europäischen Phase III Studie sowie der Phase IIb Studie (Anwendung von Dermapro zur Behandlung des offenen Beins),...
Was man jedoch nicht verschweigen darf: angeküdigte zeitliche Ereignisse (Abschluss von Studien, Markteinführung) sind in den vergangenen Jahren häufig nicht eingehalten worden, jedoch mit einiger Verspätung dann doch. Der Erfolg von Cytotools hängt maßgeblich von der (erst Indien, dann Europa, dann weltweit (außer USA), dann USA) Markteinführung Dermapro ab. Sollten doch noch Probleme mit dem Medikament auftauchen (z.B. Spätfolgen bei Behandlung --> wegen des kleinen Wirkstoffmoleküls Diperoxochlorsäure ist die Wahrscheilichkeit zwar gering aber nicht ausgeschlossen) kann sich wohl jeder selber ausmalen wo der Kurs dann steht.
Ich sehe insgesamt mehr Chancen als Risiken und halte die Aktie daher für einen spekulativen Kauf