Acelrx Pharmaceuticals Inc. buy stratec
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 23.03.20 mit einem Endkurs von 15,24 € beendet. Die BUY Einschätzung von stratec schloss mit einer Rendite von -74,09 %. stratec hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungAcelRx Pharmaceuticals, Inc. (WKN A3DWPN), an der Börse gelistet, ist ein Unternehmen im Bereich der Spezialpharmazeutika, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien für die Behandlung von mittelschweren bis schweren Schmerzen konzentriert. Mit einem Pioniergeist in der Schmerzbehandlung, nutzt AcelRx modernste Wissenschaft, um patientenorientierte Lösungen zu bieten, welche die Verabreichung stark wirksamer Analgetika optimieren und dabei die Patientensicherheit erhöhen. Eines ihrer bekanntesten Produkte, Dsuvia (Sufentanil-Sublingualtablette), ein Non-invasive, schnell wirkendes Schmerzmittel, hat in der medizinischen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Trotz des Potenzials für ein innovatives Produktportfolio, navigiert das Unternehmen in einem hart umkämpften Markt, der von strengen regulatorischen Anforderungen und erheblichen marktbezogenen Herausforderungen geprägt ist.
Rendite ohne Dividenden (%)
| Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
|---|---|---|---|---|
| Acelrx Pharmaceuticals Inc. | -0,97 % | -0,97 % | -21,19 % | -96,31 % |
| iShares Core DAX® | 1,40 % | -0,70 % | 15,47 % | 15,91 % |
| iShares Nasdaq 100 | 2,29 % | 7,50 % | 34,75 % | 53,47 % |
| iShares Nikkei 225® | 1,62 % | 2,77 % | 11,44 % | 8,19 % |
| iShares S&P 500 | 0,66 % | 4,28 % | 26,78 % | 45,32 % |
Kommentare von stratec zu dieser Einschätzung
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ACRX PDUFA action date November 3, 2018, for sufentanil for the management of moderate-to-severe pain
News: ACRX announced that the FDA has accepted their resubmission for their sublingual tablet formulation of sufentanil for the management of moderate-to-severe pain in a closely supervised setting. In addition, the FDA has indicated that the response is sufficient to warrant a full review, and a PDUFA action date has been set for November 3, 2018.
Looking forward: ACRX estimates that the market potential for this drug is $1.1 billion, so needless to say this is an important application for them. Whether the company has sufficiently addressed the concerns laid out in the complete response letter from last year remains to be seen. However, one could think it stands to reason that if the FDA accepted the resubmission that there is a strong chance that the issues have indeed been overcome.