Aurinia Pharmaceuticals Inc. buy stratec
Zusammenfassung
Diese Einschätzung wurde am 05.11.21 mit einem Endkurs von 27,63 € beendet. Signifikant aufwärts ging es für die BUY Einschätzung von stratec zu Aurinia Pharmaceuticals Inc. mit einer Rendite von 372,71 %. stratec hat 50% Zuversicht bei dieser EinschätzungAurinia Pharmaceuticals Inc. (WKN A1W7D4) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien für Autoimmunerkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Victoria, Kanada, und ist an der Börse gelistet. Aurinia konzentriert sich vor allem auf die nephrologische Versorgung und hat ein führendes Medikament namens Voclosporin entwickelt, das zur Behandlung von Lupus Nephritis eingesetzt wird. Mit seinem Engagement für medizinische Innovationen und der Ansatz zur Bereitstellung von lebensverbessernden Lösungen für Patienten arbeitet Aurinia Pharmaceuticals kontinuierlich an der Erforschung und Schaffung von Behandlungsmöglichkeiten für Menschen, die unter schweren Autoimmunerkrankungen leiden, um deren Lebensqualität zu verbessern.
Rendite ohne Dividenden (%)
Name | 1W | 1M | 1J | 3J |
---|---|---|---|---|
Aurinia Pharmaceuticals Inc. | 1,99 % | 1,99 % | -29,97 % | -57,06 % |
iShares Core DAX® | 1,56 % | 4,72 % | 18,67 % | 17,40 % |
iShares Nasdaq 100 | 0,52 % | 1,17 % | 23,62 % | 35,90 % |
iShares Nikkei 225® | 1,73 % | 6,07 % | 16,25 % | 10,30 % |
iShares S&P 500 | 1,48 % | 1,22 % | 23,29 % | 38,84 % |
Kommentare von stratec zu dieser Einschätzung
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Aurinia mit Medikament zur Behandlung von Lupusnephritis (LN)
Aurinia hat mit Voclosporin (einen und nur einen Pipeline-Kandidaten), einen sog. Calcineurin-Inhibitor, der Immunantworten unterdrückt. Das Immunsystem einer Person zu blockieren ist normalerweise keine gute Sache, aber es ist sehr positiv, wenn das körpereigene Immunsystem das eigene Gewebe angreift. Genau das passiert bei Lupusnephritis (LN), einer Nierenentzündung, von der mehr als 500.000 Menschen in den USA betroffen sind.
Die Ergebnisse von Aurinia aus der Phase-2b-Studie mit Voclosporin bei der Behandlung von LN geben Anlass zu der Annahme, dass mehr als nur eine 50- bis 50-prozentige Chance auf Zulassung besteht. Es war keine winzige Studie mit 256 Patienten in 20 Zentren. Fast die Hälfte (49%) der Patienten, die die niedrigere Dosis von Voclosporin erhielten, erlebten nach 48 Wochen eine vollständige Remission, verglichen mit 24% der Patienten unter Placebo. Mehr als zwei Drittel der Patienten, die Voclosporin einnahmen, hatten nach 48 Wochen eine partielle Remission, verglichen mit 48% der Patienten unter Placebo. Dies sind sehr signifikante Unterschiede.
Auch aus der Studie ergaben sich keine ernsthaften Sicherheitsbedenken. Tatsächlich hatten Patienten unter Placebo schlechtere Sicherheitsergebnisse als die Gruppe, die Voclosporin einnahm, wobei drei Todesfälle und eine Malignität nach der Studienbehandlungsperiode im Kontrollarm berichtet wurde.
Wenn Voclosporin die Zulassung erhält, gibt es ein großes Marktpotenzial , von vielleicht 1,5 Milliarden Dollar pro Jahr oder mehr.
Es würde mich überhaupt nicht überraschen, wenn bei erfolgreicher Zulassung AbbVie zugreift, wie
Rich Gonzalez, CEO von AbbVie schon im November letten Jahres verlauten ließ.
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