MorphoSys: Bald wird es ernst!

Liebe Leser,

es wird langsam ernst: Vor kurzem hatte Lizenznehmer Janssen bereits bei der US-Zulassungsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für das Schuppenflechte-Mittel Guselkumab gestellt. Nun reichte das Unternehmen auch entsprechende Unterlagen bei der europäischen Genehmigungsbehörde EMA ein, das ist der nächste Ertappenerfolg für MorphoSys. Wir fassen Ihnen hier nochmals das Wichtigste zusammen:

MorphoSys geht derzeit davon aus, dass die Zulassung schon im nächsten Jahr erfolgen könnte. Dr. Marlies Sproll, MorphoSys-Forschungsvorstand sagte dazu: „Wenn die Zulassung erteilt wird, könnte Guselkumab der erste auf MorphoSys‘ firmeneigener Technologie basierende Antikörper auf dem Markt werden.“
Daten aus insgesamt vier unterschiedlichen klinischen Studien eingereicht hat Janssen eingereicht und alleine die Zulassung in Europa würde dem Unternehmen einen potenziellen Markt von 2,8 Mio. Patienten erschließen. Weltweit sind 125 Millionen, in Europa insgesamt 14 Mio. Menschen von Schuppenflechte betroffen.

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Ein Gastbeitrag von Jennifer Diabatè.

Herzliche Grüße

Ihr Robert Sasse

Quelle: Robert Sasse