EQS-News: Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt

Mainz Biomed bringt verbesserten ColoAlert-Darmkrebstest mit modernsten Funktionen zur Optimierung der Screening-Effizienz und Benutzerfreundlichkeit auf den Markt

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 25. Juli 2024 – Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, das eine weiterentwickelte Version seines ColoAlert-Darmkrebstests, der aktuell in Europa und ausgewählten internationalen Märkten vertrieben wird, ab sofort verfügbar ist. Die mit dieser Version einhergehenden signifikanten Verbesserungen sind darauf ausgelegt, die Kundenzufriedenheit zu erhöhen und die Analyse im Labor zu vereinfachen.

ColoAlert ist ein hochwirksamer und einfach anzuwendender Test zur Erkennung von Darmkrebs für den Heimgebrauch. Der Test nutzt proprietäre Methoden zur Analyse von Zell-DNA auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen immunchemischen Test (FIT). Er ist darauf ausgelegt, Tumor-DNA und Darmkrebs in seinen frühesten Stadien zu erkennen.

Um die Screening- und Laboreffizienz zu erhöhen, hat Mainz Biomed einen neuartigen DNA-Stabilisierungspuffer entwickelt, der sich an unterschiedliche Probenvolumina anpassen lässt. Dieser Durchbruch behebt ein in der Diagnostikindustrie häufig auftretendes Problem, bei dem Probengefäße oft entweder unter- oder überfüllt sind, was die Proben für die Laboranalyse ungeeignet werden lässt. Dies führt dazu, dass Patienten ihre Screening-Tests häufig wiederholen müssen. Der neue unternehmenseigene Puffer, der in ColoAlert verwendet wird, reduziert die Notwendigkeit zusätzlicher Probeneinsendungen erheblich und verkürzt so die Zeit, bis die Patienten ihre Ergebnisse erhalten. Dank dieser Verbesserung konnte Mainz Biomed mit ColoAlert die Testwiederholungsrate auf den branchenweit niedrigsten Wert reduzieren und sicherstellen, dass die Screening-Ergebnisse innerhalb von nur 2 bis 3 Tagen nach Eintreffen der Probe im Labor vorliegen.

Darüber hinaus hat Mainz Biomed das ColoAlert-Kit im Hinblick auf eine erhöhte Benutzerfreundlichkeit weiterentwickelt und eine Reihe neuer Funktionen eingebaut, wie z. B. eine vereinfachte Entnahmevorrichtung, ein neues Röhrchen und einen neuen Röhrchenhalter. Diese Neuerungen gestalten den Prozess der Probenentnahme für den Anwender handlicher und zuverlässiger.

„Wir setzen uns fortwährend dafür ein, die Konservierung von DNA-Proben und unser Testverfahren zu optimieren, denn es ist unser Bestreben, ein hervorragendes Produkt für das Darmkrebs-Screening anzubieten, bei dem die Patientenfreundlichkeit im Vordergrund steht", sagte Tarrin Khairi-Taraki, VP Commercial Operations bei Mainz Biomed.

Der weiterentwickelte ColoAlert-Test steht ab heute bestehenden sowie Laborpartnern zur Verfügung.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen plant derzeit die Durchführung einer klinischen Zulassungsstudie in den USA. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

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