RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus Chemotherapie zeigt positiven Trend beim Gesamtüberleben im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit vorbehandeltem EGFR-mutiertem Lungenkrebs

Die Ergebnisse nach dem Fortschreiten der Krankheit zeigten eine signifikante und anhaltende Verbesserung für amivantamab plus Chemotherapie im Vergleich zur Chemotherapie allein¹

BEERSE, BELGIEN, Sept. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  Janssen-Cilag International NV, ein Unternehmen von Johnson Johnson, hat heute aktualisierte Ergebnisse der Phase III-Studie MARIPOSA-2 bekanntgegeben, die zeigen, dass RYBREVANT^®▼ (amivantamab) in Kombination mit einer Chemotherapie bei erwachsenen Patienten mit zuvor behandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) mit Exon-19-Deletionen (ex19del) oder L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) zu einem konsistenten Nutzen bei den Ergebnissen nach der Progression führt.¹ Die Daten zeigen auch einen günstigen Trend zu einem verbesserten Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) im Vergleich zur Chemotherapie allein.¹ Die Ergebnisse wurden auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024 vorgestellt, der vom 13 bis 17 September in Barcelona, Spanien, stattfand.¹

„Der positive Trend beim Gesamtüberleben, der in MARIPOSA-2 beobachtet wurde, deutet darauf hin, dass amivantamab in Kombination mit einer Chemotherapie die Behandlungsaussichten für eine Bevölkerungsgruppe verändern könnte, der in der Vergangenheit nur begrenzte Möglichkeiten zur Verfügung standen“, so Prof. Dr. Sanjay Popat, FRCP, Ph.D., FRCP, Medizinischer Onkologe am Royal Marsden Hospital und dem Institute of Cancer Research im Vereinigten Königreich und präsentierender Autor.* „Aufbauend auf den starken Daten zum progressionsfreien Überleben, die zuvor aus dieser Studie berichtet wurden, und indem wir mehr Patienten helfen, länger in der Behandlung zu bleiben, verbessern wir ihre Chancen auf bessere Ergebnisse.“

Bei der zweiten Zwischenanalyse mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 18,1 Monaten waren 50 Prozent der Patienten, die mit amivantamab plus Chemotherapie behandelt wurden, nach 18 Monaten noch am Leben, verglichen mit 40 Prozent der Patienten, die nur eine Chemotherapie erhielten (medianes OS, 17,7 ggü. 15,3 Monate; Hazard Ratio [HR], 0,73; [95-Prozent-Konfidenzintervall [KI], 0,54-0,99]; nominales p=0,039**).¹ Amivantamab plus Chemotherapie zeigte eine signifikante Verbesserung der Behandlungsabbruchraten, wobei fast fünfmal so viele Patienten nach 18 Monaten (22 Prozent) im Vergleich zur Chemotherapie (4 Prozent) in der Therapie verblieben (mediane Zeit bis zum Behandlungsabbruch [Time-to-Treatment Discontinuation, TTD], 10,4 ggü. 4,5 Monate) [95-Prozent-KI, 0,33-0,53]; nominales p0,0001**.¹ Darüber hinaus war bei Patienten, die mit amivantamab plus Chemotherapie behandelt wurden, das Risiko eines symptomatischen Fortschreitens um 27 Prozent geringer (mediane Zeit bis zum symptomatischen Fortschreiten [Time to Symptomatic Progression, TTSP], 16,0 ggü. 11,8 Monate; HR, 0,73; [95-Prozent-KI, 0,55-0,96]; nominales p=0,026**).¹ Die Zeit bis zur Folgetherapie war mit der amivantamab-Kombination im Vergleich zur Chemotherapie signifikant verlängert (mediane Zeit bis zur Folgetherapie [Time to Subsequent Therapy, TTST], 12,2 ggü. 6,6 Monate; HR, 0,51; [95-Prozent-KI, 0,39-0,65]; nominalese p0. 0001**), was auch das Risiko einer zweiten Krankheitsprogression oder des Todes um 36 Prozent reduzierte (medianes progressionsfreies Überleben 2 [Progression-Free Survival 2, PFS2], 16,0 ggü. 11,6 Monate; HR, 0,64; [95-Prozent-KI, 0,48-0,85]; nominales p=0,002**).¹

„Trotz der Herausforderung der verschiedenen Resistenzmechanismen bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zeigen die MARIPOSA-2-Daten, dass die Kombination von amivantamab mit einer Chemotherapie das progressionsfreie Überleben nach einer nachfolgenden Therapie signifikant verlängert und das Potenzial für ein verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich zu einer alleinigen Chemotherapie aufweist“, so Dr. Henar Hevia, Ph.D., leitende Direktorin und Leiterin des Therapiebereichs Onkologie für den EMEA-Raum bei Johnson Johnson Innovative Medicine.„Diese Ergebnisse bestärken uns in unserem Engagement, die Präzisionsmedizin voranzutreiben, neue Wirkmechanismen zu entwickeln und letztlich dauerhaftere Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen, um die Ergebnisse für Patienten zu verbessern, die neue Hoffnung brauchen.“

In der primären Analyse der MARIPOSA-2-Studie, die auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology, ESMO) 2023 vorgestellt wurde, berichteten 72 Prozent der mit amivantamab plus Chemotherapie und 48 Prozent der mit Chemotherapie allein behandelten Patienten über Nebenwirkungen (UE) mit Grad 3 oder höher, die hauptsächlich auf hämatologische Toxizitäten zurückzuführen waren.² Zu den häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen mit Grad 3 oder höher gehörten Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie und Leukopenie.² Blutungsereignisse des Grades 3 oder 4 wurden bei einem Prozent der Patienten beobachtet, die mit amivantamab plus Chemotherapie behandelt wurden, und bei keinem Patienten mit Chemotherapie.² Schwerwiegende behandlungsbedingte Nebenwirkungen (Treatment-emergent Adverse Events, TEAEs) wurden bei 32 Prozent der mit amivantamab plus Chemotherapie behandelten Patienten und bei 20 Prozent der mit Chemotherapie behandelten Patienten beobachtet.² Die häufigsten schwerwiegenden behandlungsbedingten Nebenwirkungen waren Thrombozytopenie, Neutropenie und febrile Neutropenie. ² Infusionsbedingte Reaktionen traten bei 58 Prozent (alle Grade) der Patienten unter aminvantamab plus Chemotherapie auf.² Behandlungsbedingte Nebenwirkungen, die zum Tod führten, waren in allen Armen selten (2 Prozent ggü. 0,4 Prozent) in den Armen amivantamab plus Chemotherapie bzw. Chemotherapie allein.² Ein dauerhafter Abbruch aller Studienmedikamente im amivantamab-plus-Chemotherapie-Arm aufgrund von Nebenwirkungen trat bei 11 (8 Prozent) Patienten auf.²

„Wir freuen uns, dass amivantamab plus Chemotherapie nach eineinhalb Jahren Nachbeobachtung weiterhin verbesserte Überlebensergebnisse zeigt und Patienten, die nur wenige andere Optionen haben, einen echten Nutzen bietet“, so Dr. Joshua Bauml, M.D., Vizepräsident, Leiter des Krankheitsgebiets Lungenkrebs bei Johnson Johnson Innovative Medicine. „Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial dieser Kombinationsbehandlung, einen bedeutenden Unterschied für die Patienten zu bewirken, und wir erwarten weitere Verbesserungen, wenn wir uns der endgültigen Analyse nähern.

Amivantamab plus Chemotherapie erhielt im August 2024 von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR ex19del- oder L858R-Mutationen nach Versagen einer vorherigen Therapie einschließlich eines EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI), basierend auf der MARIPOSA-2-Studie.³

Über MARIPOSA-2
MARIPOSA-2 (NCT04988295), an der 657 Patienten teilnahmen, ist eine randomisierte, offene Phase III-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Kombinationsschemata aus amivantamab (mit und ohne lazertinib) und Chemotherapie untersucht wurde.² Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR ex19del- oder Exon-21-L858R-Substitution, bei denen die Krankheit während oder nach der Behandlung mit osimertinib fortgeschritten war, wurden nach dem Zufallsprinzip entweder mit amivantamab plus Chemotherapie, amivantamab plus Chemotherapie mit lazertinib oder mit Chemotherapie allein behandelt.² Als dualer primärer Endpunkt wurde das progressionsfreie Überleben (Progression-Free Survival, PFS) (unter Verwendung der RECIST v1.1-Leitlinien^†), das durch eine verblindete unabhängige zentrale Überprüfung (Blinded Independent Central Review, BICR) für jeden experimentellen Arm bewertet wurde, mit der Chemotherapie allein verglichen.² Zu den sekundären Endpunkten gehörten das objektive Ansprechen, bewertet durch die BICR, das Gesamtüberleben (OS), die Dauer des Ansprechens (Duration of Response, DOR), die Zeit bis zur nächsten Therapie, das PFS2 und das intrakranielle PFS.²

Bei allen Studienteilnehmern wurde eine serielle Bildgebung des Gehirns durchgeführt, um eine robuste Bewertung der intrakraniellen Endpunkte zu ermöglichen und die ZNS-Aktivität von amivantamab und der Platin-Doubletten-Chemotherapie mit und ohne lazertinib zu bewerten.² Da Hirnmetastasen zu einer erheblichen Belastung und schlechten Ergebnissen für die Patienten führen können, liefert dieser Aspekt des Studiendesigns wichtige Informationen in einem Bereich mit hohem ungedecktem Bedarf.⁴

Über Amivantamab
Amivantamab ist ein vollständig humaner EGFR-MET-bispezifischer Antikörper, der auf Tumore mit aktivierenden und resistenten EGFR-Mutationen und MET-Mutationen und -Amplifikationen abzielt und das Immunsystem nutzbar macht.^5,6,7,8

Die Europäische Kommission (EK) hat die Genehmigung für das Inverkehrbringen von amivantamab für folgende Indikationen erteilt:⁹

• In Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
• Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie
• In Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Exon-19-Deletionen oder L858R-Substitutionsmutationen, nach Versagen einer vorherigen Therapie einschließlich eines EGFR-TKI

Im Februar 2024 wurde bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Antrag auf Indikationserweiterung Typ II auf der Grundlage der MARIPOSA-Studie für amivantamab in Kombination mit lazertinib für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit den häufigen EGFR ex19del- oder L858R-Substitutionsmutationen eingereicht.¹⁰ Im Mai 2024 wurde ein Antrag auf Erweiterung der Genehmigung für das Inverkehrbringen von amivantamab eingereicht, der die Zulassung für die Verwendung einer subkutanen (s. c.) Formulierung von amivantamab in Kombination mit lazertinib für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR ex19del- oder L858R-Mutationen und für die Verwendung einer s. c. verabreichten amivantamab-Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Therapie vorsieht.¹¹

Eine vollständige Liste der Nebenwirkungen sowie Informationen zu Dosierung und Verabreichung, Kontraindikationen und anderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von lazertinib finden Sie in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.⁹

▼Im Einklang mit den EMA-Vorschriften für neue Arzneimittel unterliegt amivantamab einer zusätzlichen Überwachung.     

Über Lazertinib
Im Jahr 2018 schloss Janssen Biotech, Inc. eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit der Yuhan Corporation für die Entwicklung von lazertinib ab. Lazertinib ist ein oral einzunehmender EGFR-TKI der dritten Generation, der sowohl auf die T790M-Mutation als auch auf aktivierende EGFR-Mutationen abzielt und dabei den Wildtyp-EGFR verschont.¹² Eine Analyse der Wirksamkeit und Sicherheit von lazertinib aus der Phase III-Studie LASER301 wurde im Jahr 2023 im The Journal of Clinical Oncology veröffentlicht.¹² Im Dezember 2023 wurde bei der EMA ein Zulassungsantrag für lazertinib in Kombination mit amivantamab für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit häufigen EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 19-Deletionen oder L858R-Substitutionsmutationen, eingereicht.¹³

Über nicht-kleinzelligen Lungenkrebs
In Europa wurde im Jahr 2022 bei schätzungsweise 484.306 Menschen Lungenkrebs diagnostiziert.¹⁴ NSCLC macht 85 Prozent aller Lungenkrebsfälle aus.¹⁵ Lungenkrebs ist Europas größte Krebstodesursache, mit mehr Todesfällen als Brustkrebs und Prostatakrebs zusammen.¹⁴

Die wichtigsten Subtypen von NSCLC sind Adenokarzinom, Plattenepithelkarzinom und großzelliges Karzinom.¹⁵ Zu den häufigsten Treibermutationen bei NSCLC gehören Veränderungen im EGFR, einer Rezeptor-Tyrosinkinase, die das Zellwachstum und die Zellteilung kontrolliert.^15,16 EGFR-Mutationen sind bei 10 bis 15 Prozent der westlichen Patienten mit NSCLC mit Adenokarzinom-Histologie vorhanden und treten bei 40 bis 50 Prozent der asiatischen Patienten auf.^17,18,19,20 EGFR ex19del- oder EGFR L858R-Mutationen sind die häufigsten EGFR-Mutationen.²¹ Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und EGFR-Mutationen, die mit EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) behandelt werden, liegt bei weniger als 20 Prozent.²²

Über Johnson Johnson
Wir bei Johnson Johnson glauben, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in der Behandlungen intelligenter und weniger invasiv verlaufen und in der Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in den Bereichen Innovative Medizin und Medizintechnik sind wir einzigartig positioniert, um heute Innovationen im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen zu entwickeln, die die Durchbrüche von morgen liefern und die Gesundheit der Menschheit grundlegend beeinflussen werden.
  
Weitere Informationen finden Sie unter www.janssen.com/emea. Folgen Sie uns auf www.linkedin.com/company/jnj-innovative-medicine-emea Janssen Research Development, LLC, Janssen-Cilag, S.A., Janssen Biotech, Inc. und Janssen-Cilag International NV sind Unternehmen von Johnson Johnson.

Warnhinweise in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 zur Produktentwicklung und zu den potenziellen Vorteilen und Behandlungseffekten von amivantamab. Die Leserinnen und Leser werden dazu angehalten, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese Aussagen beruhen auf aktuellen Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse. Sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen als unzutreffend erweisen oder bekannte oder unbekannte Risiken oder Unsicherheiten eintreten, könnten die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen und Prognosen von Janssen Research Development, LLC, Janssen Biotech, Inc, Janssen-Cilag, S.A. und Janssen-Cilag International NV und/oder Johnson Johnson abweichen. Zu den Risiken und Unwägbarkeiten gehören unter anderem: Herausforderungen und Unwägbarkeiten, die mit der Produktforschung und -entwicklung verbunden sind, einschließlich der Ungewissheit des klinischen Erfolgs und der Erlangung behördlicher Genehmigungen; Ungewissheit des kommerziellen Erfolgs; Schwierigkeiten und Verzögerungen bei der Herstellung; Wettbewerb, einschließlich technologischer Fortschritte, neuer Produkte und Patente von Konkurrenten; Anfechtung von Patenten; Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit oder Sicherheit von Produkten, die zu Produktrückrufen oder behördlichen Maßnahmen führen; Änderungen im Verhalten und in den Ausgabenmustern der Käufer von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen; Änderungen geltender Gesetze und Vorschriften, einschließlich globaler Gesundheitsreformen; und Trends zur Kostendämpfung im Gesundheitswesen. Eine weitere Auflistung und Beschreibung dieser Risiken, Ungewissheiten und anderer Faktoren finden Sie im Jahresbericht von Johnson Johnson auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr zum 31 Dezember 2023, einschließlich der Abschnitte mit der Überschrift „Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements“ (Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen) und „Item 1A. Risk Factors“ (Punkt 1A. Risikofaktoren) sowie in den nachfolgenden Quartalsberichten von Johnson Johnson auf Formular 10-Q und in anderen Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission. Kopien dieser Einreichungen sind online verfügbar unter http://www.sec.gov/, http://www.jnj.com/ oder auf Anfrage bei Johnson Johnson. Weder Janssen Research Development, LLC, Janssen Biotech, Inc., Janssen-Cilag, S.A. und Janssen-Cilag International NV, noch Johnson Johnson verpflichten sich, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen oder zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen zu aktualisieren. 

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* Prof. Sanjay Popat hat für Johnson Johnson Beratungs- und Vortragsdienstleistungen erbracht; er wurde nicht für seine Medienarbeit bezahlt.

**Der p-Wert stammt aus einem Log-Rank-Test, stratifiziert nach osimertinib-Therapielinie (Erstlinie ggü. Zweitlinie), Vorgeschichte von Hirnmetastasen (ja oder nein) und asiatischer Ethnie (ja ggü. nein). Das OS wurde mit einem 2-seitigen Alpha von 0,0142 bewertet.

 ^†RECIST (Version 1.1) bezieht sich auf Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (Kriterien für die Beurteilung des Ansprechens bei soliden Tumoren). Dies ist ein Standardverfahren, mit dem gemessen wird, wie gut solide Tumoren auf die Behandlung ansprechen, und basiert darauf, ob Tumoren schrumpfen, gleich bleiben oder größer werden.

¹ Popat, et al. Overall Survival Among Patients Receiving amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutated, Advanced Non-small Cell Lung Cancer After Disease Progression on Osimertinib (MARIPOSA-2). 2024 European Society for Medical Oncology. 14 September 2024.
² Passaro A, et al. amivantamab plus chemotherapy with and without lazertinib in EGFR-mutant advanced NSCLC after disease progression on osimertinib: primary results from the phase III MARIPOSA-2 study. Annals of Oncology 2024;35(1):77-90.
³ Janssen.com/EMEA. European Commission approves RYBREVANT^®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy for the treatment of adult patients with advanced EGFR-mutated nonsmall cell lung cancer after failure of prior therapy. Verfügbar unter: https://www.janssen.com/emea/sites/www_janssen_com_emea/files/jj_emea_mariposa-2_ec_press_release_2024.pdf. Abgerufen im September 2024.
⁴ Fuchs J, et al. Resection of isolated brain metastases in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients – evaluation of outcome and prognostic factors: A retrospective multicenter study. PLoS ONE 16(6):e0253601. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253601.
⁵ Grugan KD, et al. Fc-mediated activity of EGFR x c-Met bispecific antibody JNJ-61186372 enhanced killing of lung cancer cells. MAbs 2017;9(1):114-126.
⁶ Moores SL, et al. A Novel Bispecific Antibody Targeting EGFR and cMet Is Effective against EGFR Inhibitor-Resistant Lung Tumors. Cancer Res 2016;76(13)(suppl 27216193):3942-3953.
⁷ Yun J, et al. Antitumor Activity of amivantamab (JNJ-61186372), an EGFR–MET Bispecific Antibody, in Diverse Models of EGFR Exon 20 Insertion–Driven NSCLC. Cancer Discov 2020;10(8):1194-1209.
⁸ Vijayaraghavan S, et al. amivantamab (JNJ-61186372), an Fc Enhanced EGFR/cMet Bispecific Antibody, Induces Receptor Downmodulation and Antitumor Activity by Monocyte/Macrophage Trogocytosis. Mol Cancer Ther 2020;19(10):2044-2056.
⁹ Europäische Arzneimittel-Agentur. Amivantamab – Zusammenfassung der Produktmerkmale. August 2024. Verfügbar unter https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rybrevant-epar-product-information_en.pdf. Abgerufen im September 2024.
¹⁰ Janssen.com/EMEA. Janssen Submits Type II Extension of Indication Application to the European Medicines Agency Seeking Approval of RYBREVANT®▼ (amivantamab), in combination with azertinib, for the First-Line Treatment of Patients with EGFR Mutated Non-Small Cell Lung Cancer.  https://www.janssen.com/emea/sites/www_janssen_com_emea/files/amivantamab_mariposa_ema_filing_release_2024_2.pdf Abgerufen im September 2024.
¹¹ Janssen.com/EMEA. Johnson Johnson submits application to the European Medicines Agency seeking approval of subcutaneous formulation of RYBREVANT®▼ (amivantamab) for the treatment of patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer. Verfügbar unter: https://www.janssen.com/sites/www_janssen_com_emea/files/jj_asco_paloma-3_-_ema_filing_press_release.pdf. Abgerufen im September 2024.
¹² Cho, BC, et al. azertinib versus gefitinib as first-line treatment in patients with EGFR-mutated advanced nonsmall-cell lung cancer: Results From LASER301. J Clin Oncol. 2023;41(26):4208-4217.
¹³ Janssen.com/EMEA. Janssen Submits Marketing Authorisation Application to the European Medicines
Agency Seeking Approval of lazertinib, in combination with RYBREVANT^®▼
(amivantamab), for the First-Line Treatment of Patients with EGFR-Mutated NonSmall Cell Lung Cancer. Verfügbar unter: https://www.janssen.com/emea/sites/www_janssen_com_emea/files/lazertinib_ema_filing_press_release_december_2023.pdf. Abgerufen im September 2024.
¹⁴ Global Cancer Observatory. Cancer Today. Verfügbar unter: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/908-europe-fact-sheet.pdf. Abgerufen im September 2024.
¹⁵ Zappa C, et al. Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances. Transl Lung Cancer Res 2016;5(3):288–300.
¹⁶ Wee P Wang Z. Epidermal Growth Factor Receptor Cell Proliferation Signaling Pathways. Cancers 2017;9(12):52.
¹⁷ Pennell NA, et al. A phase II trial of adjuvant erlotinib in patients with resected epidermal growth factor receptor-mutant non-small cell lung cancer. J Clin Oncol 2019;37(2):97-104.
¹⁸ Burnett H, et al. Epidemiological and clinical burden of EGFR exon 20 insertion in advanced non-small cell lung cancer: a systematic literature review. Abstract vorgestellt auf: World Conference on Lung Cancer Annual Meeting (Singapore); 29 Januar 2021.
¹⁹ Zhang YL, et al. The prevalence of EGFR mutation in patients with non-small cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget. 2016;7(48):78985-78993.
²⁰ Midha A, et al. EGFR mutation incidence in non-small-cell lung cancer of adenocarcinoma histology: a systematic review and global map by ethnicity. Am J Cancer Res 2015;5(9):2892-2911.
²¹ American Lung Association. EGFR and Lung Cancer. Verfügbar unter: https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/lung-cancer/symptoms-diagnosis/biomarker-testing/egfr. Abgerufen im September 2024.
²² Lin JJ, et al. Five-Year Survival in EGFR-Mutant Metastatic Lung Adenocarcinoma Treated with EGFR-TKIs. J Thorac Oncol 2016;11(4):556-65.

CP-474253
September 2024

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